Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33155468" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33155468 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133" target="_blank" >10.1093/annonc/mdv133</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Masitinib is a selective oral tyrosine-kinase inhibitor. The efficacy and safety of masitinib combined with gemcitabine was compared against single-agent gemcitabine in patients with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Patientsand methods: Patients with inoperable, chemotherapy-naive, PDAC were randomized (1 : 1) to receive gemcitabine (1000 mg/m(2)) in combination with either masitinib (9 mg/kg/day) or a placebo. The primary endpoint was overall survival (OS) in the modifiedintent-to-treat population. Secondary OS analyses aimed to characterize subgroups with poor survival while receiving single-agent gemcitabine with subsequent evaluation of masitinib therapeutic benefit. These prospectively declared subgroups were based on pharmacogenomic data or a baseline characteristic.

  • Název v anglickém jazyce

    A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Masitinib is a selective oral tyrosine-kinase inhibitor. The efficacy and safety of masitinib combined with gemcitabine was compared against single-agent gemcitabine in patients with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Patientsand methods: Patients with inoperable, chemotherapy-naive, PDAC were randomized (1 : 1) to receive gemcitabine (1000 mg/m(2)) in combination with either masitinib (9 mg/kg/day) or a placebo. The primary endpoint was overall survival (OS) in the modifiedintent-to-treat population. Secondary OS analyses aimed to characterize subgroups with poor survival while receiving single-agent gemcitabine with subsequent evaluation of masitinib therapeutic benefit. These prospectively declared subgroups were based on pharmacogenomic data or a baseline characteristic.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Annals of Oncology

  • ISSN

    0923-7534

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1194-1200

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus