A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33155468" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33155468 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdv133" target="_blank" >10.1093/annonc/mdv133</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer
Popis výsledku v původním jazyce
Background: Masitinib is a selective oral tyrosine-kinase inhibitor. The efficacy and safety of masitinib combined with gemcitabine was compared against single-agent gemcitabine in patients with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Patientsand methods: Patients with inoperable, chemotherapy-naive, PDAC were randomized (1 : 1) to receive gemcitabine (1000 mg/m(2)) in combination with either masitinib (9 mg/kg/day) or a placebo. The primary endpoint was overall survival (OS) in the modifiedintent-to-treat population. Secondary OS analyses aimed to characterize subgroups with poor survival while receiving single-agent gemcitabine with subsequent evaluation of masitinib therapeutic benefit. These prospectively declared subgroups were based on pharmacogenomic data or a baseline characteristic.
Název v anglickém jazyce
A randomized, placebo-controlled phase III trial of masitinib plus gemcitabine in the treatment of advanced pancreatic cancer
Popis výsledku anglicky
Background: Masitinib is a selective oral tyrosine-kinase inhibitor. The efficacy and safety of masitinib combined with gemcitabine was compared against single-agent gemcitabine in patients with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Patientsand methods: Patients with inoperable, chemotherapy-naive, PDAC were randomized (1 : 1) to receive gemcitabine (1000 mg/m(2)) in combination with either masitinib (9 mg/kg/day) or a placebo. The primary endpoint was overall survival (OS) in the modifiedintent-to-treat population. Secondary OS analyses aimed to characterize subgroups with poor survival while receiving single-agent gemcitabine with subsequent evaluation of masitinib therapeutic benefit. These prospectively declared subgroups were based on pharmacogenomic data or a baseline characteristic.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Annals of Oncology
ISSN
0923-7534
e-ISSN
—
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1194-1200
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—