Význam plicní rehabilitace u nemocných s idiopatickou plicní fibrózou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156703" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156703 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15510/15:33156703

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Význam plicní rehabilitace u nemocných s idiopatickou plicní fibrózou

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní nemoci. Jedná se o specifickou formu chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie s histopatologickým a/nebo radiologickým obrazem obvyklé intersticiální diopatická (UIP). IPF se objevuje se primárně u dospělých jedinců a je pro ni typický progresivní pokles plicních funkcí, který vede k respiračnímu selhání a smrti. Střední přežití pacientů je 2-3 roky. Většina pacientů vykazuje pozvolný pokles plicních funkcí, někteří mají rychlý pokles funkcí a někteří pacienti jsou dlouhodobě stabilní (zvláště pacienti ve starším věku, nad 75 let). Ve většině případů by měli být pacienti s IPF indikováni k plicní rehabilitaci. Rehabilitace musí být v případě IPF komplexní. Měla by vždy zahrnovat edukaci, pohybovou léčbu, respirační fyzioterapii a behaviorální techniky ke zlepšení sebeobsluhy, redukci symptomů a optimalizaci funkční pracovní kapacity. Komplexní rehabilitace zlepšuje kvalitu života těchto pacientů, napomáhá redukovat symptomy (zejména dušnost, hrudní diskomfort a únavu) a zlepšuje toleranci zátěže. Význam plicní rehabilitace v komplexní léčbě dokumentujeme na případu nemocné s IPF, léčenou pirfenidonem.

Název v anglickém jazyce

Effect of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

Popis výsledku anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most treatment resistant pulmonary diseases and it is characterized by poor prognosis. The progressive alteration of pulmonary functions leading to respiratory failure is a typical feature. Median survival is about 2-3 years from the time of diagnosis. The slow decrease of pulmonary functions is present in majority of patients, some patients could have stabile illness for long time (especially patients > 75 years of age) and some have rapid deterioration of pulmonary functions. In majority of cases, IPF patients should be indicated for comprehensive pulmonary rehabilitation programme. This approach is one of ways how to improve quality of life, to reduce symptoms and to increase exercise tolerance. The effect of pulmonary rehabilitation on pulmonary function, exercise tolerance and quality of life is described in a patient with IPF treated with pirfenidon.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

AK - Sport a aktivity volného času

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia pneumologica et phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

75

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

213-218

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—