Progresivní supranukleární paralýza

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156903" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156903 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Progresivní supranukleární paralýza

Popis výsledku v původním jazyce

Progresivní supranukleární paralýza (PSP) je nemoc, jejíž název není úplně jednoznačný. Někteří autoři v nedávné minulosti prosazovali pojmenování Steeleho-Richardsonova-Olszewskiho nemoc, někteří dokonce Steeleho- Richardsonův-Olszewskiho syndrom. Sám spoluautor popisu nemoci, John Steele, navrhoval před 2 lety označení Olszewskiho nemoc. Nejvíce je však onemocnění známé pod označením PSP ve všech svých dosud popsaných pěti fenotypech (1. PSP-R, 2. PSP-P, 3. PSP-PAGF, 4. PSP-CBS a 5. PSP-PNFA. PSP je pravděpodobně převážně sporadické onemocněni, familiární výskyt byl zatím popsán jen v 19 rodinách na celém světě. Klinicky obraz a průběh nemoci se v postižených rodinách prakticky nelišil od sporadické formy, patologicky je u familiární formy popisovaná méně závažná tzv. tau patologie, tj. četnost tau lézi v příslušných částech mozků pacientů. Výskyt PSP v populaci pacientů trpících parkinsonismem je odhadován mezi 7-12 %.

Název v anglickém jazyce

Progressive supranuclear palsy

Popis výsledku anglicky

Progressive supranuclear palsy (PSP) is a disease whose name is not fully clear. Some authors have recently advocated naming Steele-Richardson-Olszewski disease, some even Steeleho- Richardson-Olszewski syndrome. Alone coauthor description of the disease, John Steele, a proposed 2 years ago designation Olszewski disease. Is most However, the disease known as PSP all its previously described five phenotype (first PSP-R 2. PSP-P, PSP-PAGF third, fourth PSP-CBS and 5 PSP-PNFA. PSP is probably mostly sporadic disease, familial occurrence He has so far been described only in 19 families worldwide. Clinically image and the progression of the disease in affected families practically did not differ from sporadic mold is pathologically in familial forms of the described minor so. Tau pathology, ie. the frequency of tau lesion in the relevant parts of the brains of patients. Occurrence of PSP in the population of patients suffering from parkinsonism is estimated between 7-12%.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemiologická studie prevalence neurodegenerativního parkinsonismu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Atypické parkinsonské syndromy

ISBN

978-80-7492-223-7

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

121-135

Počet stran knihy

277

Název nakladatele

Galén

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—