Kortikobazální degenerace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156906" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156906 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kortikobazální degenerace

Popis výsledku v původním jazyce

Termín kortikobazální degenerace se dnes užívá prakticky pouze pro patologicky diagnostikovatelné (a definované) onemocnění. Současný koncept kortikobazálních poruch totiž zavádí dva termíny. Kortikobazální syndrom(y) je označení pro komplex symptomů, které ukazují na postižení kortexu a subkortikální šedi jedné hemisféry, přičemž morfologických substrátů kortikobazálního syndromu může být více, např. jeden z fenotypů frontotemporální demence, jeden z fenotypů PSP (PSP-CBS), vzácněji i demence Alzheimerova typu. Kortikobazální degenerace je potom jedna z možných příčin manifestace kortikobazálního syndromu. Z klinicko-patologického hlediska se jedná o sporadické onemocnění, které je typickou tauopatií, kdy je v kortexu, subkortikální šedé hmotě i gliálních buňkách nacházena akumulace mikrotubularních tau proteinů (neuronální proužky, astrocytarní plaky a oligodendrogliální okrouhlá tělíska). Důležité je, že tyto změny jsou patrné pouze ve strukturách jedné hemisféry, přičemž makroskopicky je patrna asymetrická atrofie kortexu teto hemisféry frontoparietálně a atrofie bazálních ganglií a dyskolorace substantia nigra téže hemisféry.

Název v anglickém jazyce

Corticobasal degeneration Corticobasal degeneration

Popis výsledku anglicky

The term corticobasal degeneration is now used almost solely for pathologically diagnosable (and defined) disease. The current concept of corticobasal disorders is introducing two terms. Corticobasal syndrome (s) is the designation for a complex of symptoms that indicate the involvement of the cortex and subcortical gray one hemisphere, while the morphological substrates cortikobasal syndrome may be more, e.g. one of phenotypes frontotemporal dementia, one of the phenotypes of PSP (PSP-CBS) and occasionally and Alzheimer's dementia. Corticobasal degeneration is then one of the possible causes manifestation cortikobasal syndrome. From the clinical-pathological point of view it is a sporadic disease, tauopathies which is typically when the cortex, subcortical gray matter and glial cells finding accumulation microtubule tau proteins (neuronal strips, astrocytic plaques and oligodendroglial orbicular bodies). Importantly, these changes, they show only the structures in one hemisphere, wherein macroscopically is evident asymmetric atrophy of the cortex of this hemisphere fronto and atrophy of basal ganglia and substantia nigra discoleration same hemisphere

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemiologická studie prevalence neurodegenerativního parkinsonismu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Atypické parkinsonské syndromy

ISBN

978-80-7492-223-7

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

137-147

Počet stran knihy

277

Název nakladatele

Galén

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—