Fused Ring Molecular Scaffold with 3D Architecture for Constrained Peptidomimetics: Polymer-Supported Stereoselective Synthesis of Tetrahydrobenzo[e]pyrazinothiadiazinone 6,6-dioxide via N-Acyl Iminiums

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33160874" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33160874 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscombsci.6b00126" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscombsci.6b00126</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acscombsci.6b00126" target="_blank" >10.1021/acscombsci.6b00126</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Fused Ring Molecular Scaffold with 3D Architecture for Constrained Peptidomimetics: Polymer-Supported Stereoselective Synthesis of Tetrahydrobenzo[e]pyrazinothiadiazinone 6,6-dioxide via N-Acyl Iminiums

Popis výsledku v původním jazyce

3,4,4a,5-Tetrahydrobenzo[e]pyrazinothiadiazin-1(2H)-one 6,6-dioxides, molecular scaffolds with 3D architecture, were synthesized on a solid support via tandem N-acyl iminium ion cyclization followed by nucleophilic addition. The modular synthesis proceeded under mild conditions using commercially available building blocks and provided crude products with respectable purity. Synthesized compounds are applicable as fused nitrogenous heterocyclic compounds in drug discovery as well as constrained peptidomimetics incorporated into peptide backbone.

Název v anglickém jazyce

Fused Ring Molecular Scaffold with 3D Architecture for Constrained Peptidomimetics: Polymer-Supported Stereoselective Synthesis of Tetrahydrobenzo[e]pyrazinothiadiazinone 6,6-dioxide via N-Acyl Iminiums

Popis výsledku anglicky

3,4,4a,5-Tetrahydrobenzo[e]pyrazinothiadiazin-1(2H)-one 6,6-dioxides, molecular scaffolds with 3D architecture, were synthesized on a solid support via tandem N-acyl iminium ion cyclization followed by nucleophilic addition. The modular synthesis proceeded under mild conditions using commercially available building blocks and provided crude products with respectable purity. Synthesized compounds are applicable as fused nitrogenous heterocyclic compounds in drug discovery as well as constrained peptidomimetics incorporated into peptide backbone.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ACS Combinatorial Science

ISSN

2156-8952

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

655-659

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—