Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33162871" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33162871 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22337/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22337/epdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/gcc.22337" target="_blank" >10.1002/gcc.22337</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Eligibility to anti-HER2 therapy for breast tumors strictly depends on demonstrating HER2 overexpression (by immunohistochemistry) or HER2 gene amplification by in situ hybridization (ISH), usually defined by the ratio of HER2 gene to chromosome 17 centromere (CEP17) copies. However, the CEP17 copy number increase (CNI) has been proven responsible for misleading HER2 FISH results and recent small cohort studies suggest that chromosome 17 polysomy is actually very rare. Here we investigated by FISH the frequency of true chromosome 17 polysomy in a consecutive cohort of 5,477 invasive breast cancer patients. We evaluated and selected the LSI 17p11.2 probe for chromosome 17 enumeration on a training cohort of 67 breast cancer samples (CEP17 GREATER-THAN OR EQUAL TO 2.5).

  • Název v anglickém jazyce

    Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort

  • Popis výsledku anglicky

    Eligibility to anti-HER2 therapy for breast tumors strictly depends on demonstrating HER2 overexpression (by immunohistochemistry) or HER2 gene amplification by in situ hybridization (ISH), usually defined by the ratio of HER2 gene to chromosome 17 centromere (CEP17) copies. However, the CEP17 copy number increase (CNI) has been proven responsible for misleading HER2 FISH results and recent small cohort studies suggest that chromosome 17 polysomy is actually very rare. Here we investigated by FISH the frequency of true chromosome 17 polysomy in a consecutive cohort of 5,477 invasive breast cancer patients. We evaluated and selected the LSI 17p11.2 probe for chromosome 17 enumeration on a training cohort of 67 breast cancer samples (CEP17 GREATER-THAN OR EQUAL TO 2.5).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Genes, Chromosomes &amp; Cancer

  • ISSN

    1045-2257

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    55

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    409-417

  • Kód UT WoS článku

    000372913800001

  • EID výsledku v databázi Scopus