Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33162871" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33162871 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22337/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22337/epdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/gcc.22337" target="_blank" >10.1002/gcc.22337</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort
Popis výsledku v původním jazyce
Eligibility to anti-HER2 therapy for breast tumors strictly depends on demonstrating HER2 overexpression (by immunohistochemistry) or HER2 gene amplification by in situ hybridization (ISH), usually defined by the ratio of HER2 gene to chromosome 17 centromere (CEP17) copies. However, the CEP17 copy number increase (CNI) has been proven responsible for misleading HER2 FISH results and recent small cohort studies suggest that chromosome 17 polysomy is actually very rare. Here we investigated by FISH the frequency of true chromosome 17 polysomy in a consecutive cohort of 5,477 invasive breast cancer patients. We evaluated and selected the LSI 17p11.2 probe for chromosome 17 enumeration on a training cohort of 67 breast cancer samples (CEP17 GREATER-THAN OR EQUAL TO 2.5).
Název v anglickém jazyce
Frequency of chromosome 17 polysomy in relation to CEP17 copy number in a large breast cancer cohort
Popis výsledku anglicky
Eligibility to anti-HER2 therapy for breast tumors strictly depends on demonstrating HER2 overexpression (by immunohistochemistry) or HER2 gene amplification by in situ hybridization (ISH), usually defined by the ratio of HER2 gene to chromosome 17 centromere (CEP17) copies. However, the CEP17 copy number increase (CNI) has been proven responsible for misleading HER2 FISH results and recent small cohort studies suggest that chromosome 17 polysomy is actually very rare. Here we investigated by FISH the frequency of true chromosome 17 polysomy in a consecutive cohort of 5,477 invasive breast cancer patients. We evaluated and selected the LSI 17p11.2 probe for chromosome 17 enumeration on a training cohort of 67 breast cancer samples (CEP17 GREATER-THAN OR EQUAL TO 2.5).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Genes, Chromosomes & Cancer
ISSN
1045-2257
e-ISSN
—
Svazek periodika
55
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
409-417
Kód UT WoS článku
000372913800001
EID výsledku v databázi Scopus
—