Biosimilars v léčbě pacientů s idiopatickými střevními záněty
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73579543" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73579543 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Biosimilars v léčbě pacientů s idiopatickými střevními záněty
Popis výsledku v původním jazyce
Biosimilární léky představují důležitou inovaci biologické léčby i v terapii nemocných s nespecifickými střevními záněty, Crohnovou nemocí a ulcerózní kolitidou. Dosavadní zkušenosti s užitím biosimilars jsou velmi slibné ve všech jejich indikacích včetně gastroenterologie. Efektivitu léčby i bezpečnost užití biosimilars potvrdily výsledky z několika mezinárodních klinických studií provedených zpočátku v revmatologii, recentně i v gastroenterologii. V české republice je biosimilární infliximab registrován od roku 2013 a od roku 2014 je zaváděn do široké klinické praxe ve většině center České republiky. V současnosti je jím léčeno nejméně 1000 nemocných se střevními záněty, a to jak naivních, tak i převedených z originálního. Právě snížení nákladů umožňuje širší dostupnost biologické léčby. V brzké budoucnosti lze očekávat, že biosimilární léky postupně nahradí originální prostředky biologické léčby.
Název v anglickém jazyce
Biosimilar drugs in the theraphy of patients with inflammatory bowel disease
Popis výsledku anglicky
Biosimilar drugs are an important innovation in biological therapy and in the therapy of patients with inflammatory bowel disease, Crohn's disease and ulcerative colitis. The experience of the use of biosimilars to date is very promising in all their indications, including gastroenterology. The treatment effectiveness and safety of the use of biosimilars have been confirmed by the results of several international clinical studies, performed initially in rheumatology and recently in gastroenterology. In the Czech Republic, biosimilar infliximab was registered in 2013 and since 2014 it has been introduced into general clinical practice in most health centers in the Czech Republic. Currently, biosimilar infliximab is administered to at least 1000 patients with intestinal inflammation, both naive and those who switched from the original infliximab. The reduction of costs enables a wider availability of biological treatment. In the near future it is expected that biosimilar drugs will gradually replace the original means of biological treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30219 - Gastroenterology and hepatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapeutická revue
ISSN
2533-6878
e-ISSN
—
Svazek periodika
2
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
19-21
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—