Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tumors overexpressing RNF168 show altered DNA repair and responses to genotoxic treatments, genomic instability and resistance to proteotoxic stress

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73580202" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73580202 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/onc.2016.392" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/onc.2016.392</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/onc.2016.392" target="_blank" >10.1038/onc.2016.392</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tumors overexpressing RNF168 show altered DNA repair and responses to genotoxic treatments, genomic instability and resistance to proteotoxic stress

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chromatin DNA damage response (DDR) is orchestrated by the E3 ubiquitin ligase ring finger protein 168 (RNF168), resulting in ubiquitin-dependent recruitment of DDR factors and tumor suppressors breast cancer 1 (BRCA1) and p53 binding protein 1 (53BP1). This ubiquitin signaling regulates pathway choice for repair of DNA double-strand breaks (DSB), toxic lesions whose frequency increases during tumorigenesis.

  • Název v anglickém jazyce

    Tumors overexpressing RNF168 show altered DNA repair and responses to genotoxic treatments, genomic instability and resistance to proteotoxic stress

  • Popis výsledku anglicky

    Chromatin DNA damage response (DDR) is orchestrated by the E3 ubiquitin ligase ring finger protein 168 (RNF168), resulting in ubiquitin-dependent recruitment of DDR factors and tumor suppressors breast cancer 1 (BRCA1) and p53 binding protein 1 (53BP1). This ubiquitin signaling regulates pathway choice for repair of DNA double-strand breaks (DSB), toxic lesions whose frequency increases during tumorigenesis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Oncogene

  • ISSN

    0950-9232

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    17

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    2405-2422

  • Kód UT WoS článku

    000400268900007

  • EID výsledku v databázi Scopus