Regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73583789" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73583789 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/17:73583789
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/nj/c7nj03019c" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/nj/c7nj03019c</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7nj03019c" target="_blank" >10.1039/c7nj03019c</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues
Popis výsledku v původním jazyce
Herein, we report the regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues with hydroxy alkyl chains that mimic the natural C-nucleoside pseudouridine. We developed multiple disparate synthetic procedures and approaches for the preparation of a wide range of derivatives, such as amino, acyl, halogen or azido compounds. Their synthesis was based on the different reactivity of primary and secondary hydroxy groups. The final compounds might be further considered as new building blocks for oligonucleotide synthesis.
Název v anglickém jazyce
Regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues
Popis výsledku anglicky
Herein, we report the regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues with hydroxy alkyl chains that mimic the natural C-nucleoside pseudouridine. We developed multiple disparate synthetic procedures and approaches for the preparation of a wide range of derivatives, such as amino, acyl, halogen or azido compounds. Their synthesis was based on the different reactivity of primary and secondary hydroxy groups. The final compounds might be further considered as new building blocks for oligonucleotide synthesis.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
New Journal of Chemistry
ISSN
1144-0546
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
12178-12189
Kód UT WoS článku
000412639800083
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)