Synthesis and characterization of new conjugates of betulin diacetate and bis(triphenysilyl) betulin with substituted triazoles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F18%3A73591038" target="_blank" >RIV/61989592:15110/18:73591038 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/18:73591038

Výsledek na webu

<a href="https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00706-017-2113-7" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00706-017-2113-7</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-017-2113-7" target="_blank" >10.1007/s00706-017-2113-7</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and characterization of new conjugates of betulin diacetate and bis(triphenysilyl) betulin with substituted triazoles

Popis výsledku v původním jazyce

A set of 12 new conjugates of betulin diacetate and bis(triphenysilyl) betulin with substituted triazoles was synthesised via bromination of the position 30 followed by the substitution of the bromoderivatives with sodium azide and reaction of the 30-azidobetulin derivatives with organic alkynes via Huisgen 1,3-cycloaddition. All 15 new compounds (3 intermediates and 12 triazoles) were fully characterized, however, attempts to evaluate their cytotoxicity was impossible due to limited solubility in testing media

Název v anglickém jazyce

Synthesis and characterization of new conjugates of betulin diacetate and bis(triphenysilyl) betulin with substituted triazoles

Popis výsledku anglicky

A set of 12 new conjugates of betulin diacetate and bis(triphenysilyl) betulin with substituted triazoles was synthesised via bromination of the position 30 followed by the substitution of the bromoderivatives with sodium azide and reaction of the 30-azidobetulin derivatives with organic alkynes via Huisgen 1,3-cycloaddition. All 15 new compounds (3 intermediates and 12 triazoles) were fully characterized, however, attempts to evaluate their cytotoxicity was impossible due to limited solubility in testing media

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

MONATSHEFTE FUR CHEMIE

ISSN

0026-9247

e-ISSN

—

Svazek periodika

149

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

AT - Rakouská republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

839-845

Kód UT WoS článku

000430395100021

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85041580216