Iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibition suppress mantle cell lymphoma's cyclin D1
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F19%3A73596010" target="_blank" >RIV/61989592:15110/19:73596010 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jcmm.14655" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jcmm.14655</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/jcmm.14655" target="_blank" >10.1111/jcmm.14655</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibition suppress mantle cell lymphoma's cyclin D1
Popis výsledku v původním jazyce
The patients with mantle cell lymphoma (MCL) have translocation t(11;14) associated with cyclin D1 overexpression. We observed that iron depletion by deferoxamine blocked MCL cells' proliferation, increased expression of DNA damage marker γH2AX, induced cell cycle arrest and decreased cyclin D1 level. Treatment of MCL cell lines with dimethyloxalylglycine leads to decreased proliferation and the decrease of cyclin D1 level. These data support further exploration of the use of iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibitors as a novel therapy of MCL.
Název v anglickém jazyce
Iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibition suppress mantle cell lymphoma's cyclin D1
Popis výsledku anglicky
The patients with mantle cell lymphoma (MCL) have translocation t(11;14) associated with cyclin D1 overexpression. We observed that iron depletion by deferoxamine blocked MCL cells' proliferation, increased expression of DNA damage marker γH2AX, induced cell cycle arrest and decreased cyclin D1 level. Treatment of MCL cell lines with dimethyloxalylglycine leads to decreased proliferation and the decrease of cyclin D1 level. These data support further exploration of the use of iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibitors as a novel therapy of MCL.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
ISSN
1582-4934
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
7785-7795
Kód UT WoS článku
000488401000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85073779332