Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

N-acetylcysteine dual and antagonistic effect on cadmium cytotoxicity in human leukemia cells.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F19%3A73597952" target="_blank" >RIV/61989592:15110/19:73597952 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1382668919300845?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1382668919300845?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.etap.2019.103213." target="_blank" >10.1016/j.etap.2019.103213.</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    N-acetylcysteine dual and antagonistic effect on cadmium cytotoxicity in human leukemia cells.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Although cadmium (Cd2+) is unable to form reactive oxygen species (ROS) directly, many of its adverse effects are connected to increased ROS generation resulting in cell death. In support of this supposition, a large number of studies have shown protective effects of antioxidants such as N-acetylcysteine (NAC) against cadmium induced cytotoxicity. Here, we describe the cytotoxic effects of Cd2+ on human leukemia U937 and K562 cells that were not mediated by oxidative stress. Surprisingly, we observed that addition of low concentrations of NAC can drastically potentiate cadmium cytotoxicity solely via ROS production. However, all adverse effects of the metal were prevented by NAC at high concentrations. Detailed analysis indicated that the protective effect of NAC was mediated by its ability to form stable complex with cadmium [Cd(NAC)2]. In conclusion, NAC exhibits dual and antagonistic effects on Cd2+ cytotoxicity in human leukemia cells.

  • Název v anglickém jazyce

    N-acetylcysteine dual and antagonistic effect on cadmium cytotoxicity in human leukemia cells.

  • Popis výsledku anglicky

    Although cadmium (Cd2+) is unable to form reactive oxygen species (ROS) directly, many of its adverse effects are connected to increased ROS generation resulting in cell death. In support of this supposition, a large number of studies have shown protective effects of antioxidants such as N-acetylcysteine (NAC) against cadmium induced cytotoxicity. Here, we describe the cytotoxic effects of Cd2+ on human leukemia U937 and K562 cells that were not mediated by oxidative stress. Surprisingly, we observed that addition of low concentrations of NAC can drastically potentiate cadmium cytotoxicity solely via ROS production. However, all adverse effects of the metal were prevented by NAC at high concentrations. Detailed analysis indicated that the protective effect of NAC was mediated by its ability to form stable complex with cadmium [Cd(NAC)2]. In conclusion, NAC exhibits dual and antagonistic effects on Cd2+ cytotoxicity in human leukemia cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY

  • ISSN

    1382-6689

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2019

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1-9

  • Kód UT WoS článku

    000487768200011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85068433916