Osimertinib, mutace T790M a zkušenosti z klinické praxe

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F19%3A73600956" target="_blank" >RIV/61989592:15110/19:73600956 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/19:N0000192

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapia.sk/c6328/osimertinib-mutace-t790m-a-zkusenosti-z-klinicke-praxe" target="_blank" >https://www.farmakoterapia.sk/c6328/osimertinib-mutace-t790m-a-zkusenosti-z-klinicke-praxe</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Osimertinib, mutace T790M a zkušenosti z klinické praxe

Popis výsledku v původním jazyce

Osimertinib je tyrosinkinázový inhibitor (TKI) třetí generace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR), schopný blokace rezistentní mutace T790M, která je nejčastější příčinou selhání léčby EGFR TKI první a druhé generace u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). V České republice má osimertinib úhradu od února 2019 při průkazu mutace T790M po předchozí léčbě EGFR TKI u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) NSCLC se stavem výkonnosti pacienta dle ECOG 0–1. Průkaz mutace T790M se tak stává klíčovým prvkem klinické praxe. Prezentujeme naše zkušenosti se selháním léčby TKI první a druhé generace, detekcí mutace T790M a léčbou osimertinibem na Plicní klinice FN Olomouc a z nich vycházející poznatky pro včasnou detekci T790M v klinické praxi.

Název v anglickém jazyce

Osimertinib, T790M mutations and clinical experience

Popis výsledku anglicky

Osimertinib is a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) capable of blocking the resistant T790M mutation, which is the most common cause of failure of first- and second-generation EGFR TKI treatment in non-small cell lung cancer (NSCLC). In the Czech Republic, osimertinib has been reimbursed since February 2019 for the detection of the T790M mutation after previous EGFR TKI treatment in adult patients with locally advanced (stage IIIB) or metastatic (stage IV) NSCLC with ECOG status 0–1. Detection of the T790M mutation thus becomes a key element of clinical practice. We present our experience with the failure of first and second generation TKI treatment, detection of the T790M mutation and treatment with osimertinib at the Pulmonary Clinic of the University Hospital in Olomouc and the findings from them for early detection of T790M in clinical practice.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

<a href="/cs/project/NV16-32318A" target="_blank" >NV16-32318A: Neinvazivní diagnostika karcinomů plic s použitím proteomických biomarkerů z dechového kondenzátu.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie: diagetologie - alergologie - pneumologie - revmatologie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

676-682

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—