Age-Dependent Progression in Lung Pathophysiology can be Prevented by Restoring Fatty Acid and Ceramide Imbalance in Cystic Fibrosis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F20%3A73601239" target="_blank" >RIV/61989592:15110/20:73601239 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00408-020-00353-2" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s00408-020-00353-2</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00408-020-00353-2" target="_blank" >10.1007/s00408-020-00353-2</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Age-Dependent Progression in Lung Pathophysiology can be Prevented by Restoring Fatty Acid and Ceramide Imbalance in Cystic Fibrosis

Popis výsledku v původním jazyce

Cystic fibrosis (CF) is caused by a defect in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which functions as a chloride channel regulator. Dysfunction of the CFTR protein results in pancreatic insufficiency, intestinal obstruction, male infertility, and severe pulmonary complications which are the main cause of morbidity and mortality in CF patients [1]. CF-related symptoms worsen with age, and patients usually experience a progressive decline in lung function with every additional year of living. This increases the risk of complications related to CF lung disease [2].

Název v anglickém jazyce

Age-Dependent Progression in Lung Pathophysiology can be Prevented by Restoring Fatty Acid and Ceramide Imbalance in Cystic Fibrosis

Popis výsledku anglicky

Cystic fibrosis (CF) is caused by a defect in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which functions as a chloride channel regulator. Dysfunction of the CFTR protein results in pancreatic insufficiency, intestinal obstruction, male infertility, and severe pulmonary complications which are the main cause of morbidity and mortality in CF patients [1]. CF-related symptoms worsen with age, and patients usually experience a progressive decline in lung function with every additional year of living. This increases the risk of complications related to CF lung disease [2].

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

<a href="/cs/project/EF16_019%2F0000868" target="_blank" >EF16_019/0000868: Molekulární, buněčný a klinický přístup ke zdravému stárnutí</a><br>

Návaznosti

—

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

LUNG

ISSN

0341-2040

e-ISSN

—

Svazek periodika

198

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

459-469

Kód UT WoS článku

000527497500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85083509082