Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

CDKN1A Gene Expression in Two Multiple Myeloma Cell Lines With Different P53 Functionality

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F20%3A73601501" target="_blank" >RIV/61989592:15110/20:73601501 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00098892:_____/20:N0000042

  • Výsledek na webu

    <a href="https://obd.upol.cz/id_publ/333181387" target="_blank" >https://obd.upol.cz/id_publ/333181387</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.21873/anticanres.14501" target="_blank" >10.21873/anticanres.14501</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    CDKN1A Gene Expression in Two Multiple Myeloma Cell Lines With Different P53 Functionality

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND/AIM: Multiple myeloma is a highly heterogeneous disease of clonal plasma cells. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are promising anticancer drugs but their precise mechanisms of actions are not well understood. MATERIALS AND METHODS: Cell-cycle regulation and pro-apoptotic effects of two histone deacetylase inhibitors, suberohydroxamic acid (SAHA) and suberoylanilide hydroxamic acid (SBHA), were analyzed in multiple myeloma cell lines RPMI8226 and U266 with differing TP53 status using gene-expression analysis. RESULTS: Enhanced expression of cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A/p21WAF/CIP1) detected in the TP53-deleted U266 cell line after SAHA treatment indicates the P53-independent mode of transcriptional activation of CDKN1A gene. In contrast, CDKN1A gene expression was significantly increased by both SBHA and SAHA treatment of TP53-mutated RPMI8226 cells. CONCLUSION: SAHA appears to be a potentially effective pro-apoptotic and anticancer drug with universal application in the treatment of heterogeneous populations of multiple myeloma cells. Copyright© 2020, International Institute of Anticancer Research (Dr. George J. Delinasios), All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    CDKN1A Gene Expression in Two Multiple Myeloma Cell Lines With Different P53 Functionality

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND/AIM: Multiple myeloma is a highly heterogeneous disease of clonal plasma cells. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are promising anticancer drugs but their precise mechanisms of actions are not well understood. MATERIALS AND METHODS: Cell-cycle regulation and pro-apoptotic effects of two histone deacetylase inhibitors, suberohydroxamic acid (SAHA) and suberoylanilide hydroxamic acid (SBHA), were analyzed in multiple myeloma cell lines RPMI8226 and U266 with differing TP53 status using gene-expression analysis. RESULTS: Enhanced expression of cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A/p21WAF/CIP1) detected in the TP53-deleted U266 cell line after SAHA treatment indicates the P53-independent mode of transcriptional activation of CDKN1A gene. In contrast, CDKN1A gene expression was significantly increased by both SBHA and SAHA treatment of TP53-mutated RPMI8226 cells. CONCLUSION: SAHA appears to be a potentially effective pro-apoptotic and anticancer drug with universal application in the treatment of heterogeneous populations of multiple myeloma cells. Copyright© 2020, International Institute of Anticancer Research (Dr. George J. Delinasios), All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30109 - Pathology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ANTICANCER RESEARCH

  • ISSN

    0250-7005

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    40

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    4979-4987

  • Kód UT WoS článku

    000568990100003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85090260979