Nové možnosti terapie nintedanibem u nemocných s plicním postižením v rámci systémové sklerodermie.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F21%3A73610146" target="_blank" >RIV/61989592:15110/21:73610146 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://obd.upol.cz/id_publ/333190033" target="_blank" >https://obd.upol.cz/id_publ/333190033</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové možnosti terapie nintedanibem u nemocných s plicním postižením v rámci systémové sklerodermie.

Popis výsledku v původním jazyce

Systémová sklerodermie (SSc) je generalizované onemocnění pojivové tkáně nejasného původu, které se projevuje fibrózou a sklerotizací kůže, stěny cév a parenchymu viscerálních orgánů. Postihuje častěji ženy v mladším a středním věku. Plicní postižení mívá formu intersticiálního procesu nebo plicní hypertenze. Současná studie SENSCIS prokázala, že antifibrotický lék inhibitor tyrozinkináz nintedanib nabízí novou naději u nemocných s plicním postižením v rámci systémové sklerodermie. Studie SENSCIS u pacientů se SSc ukázala, že nintedanib zpomaluje progresi intersticiálního plicního postižení, což bylo dokumentováno nižším poklesem roční míry FVC o 44 % ve srovnání s placebem. Vliv nintedanibu na kožní fibrózu (mRSS) a zlepšení kvality života (SGRQ) prokázán nebyl. Bezpečnost a snášenlivost nintedanibu ve studii SENSCIS byla konzistentní s výsledky u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Dokládáme kazuistiku nemocné s plicním postižením pod obrazem nespecifické intersticiální pneumonie (NSIP) v rámci sklerodermie, která splňovala kritéria zahájení léčby nintedanibem a byla multidisciplinárním týmem doporučena k léčbě tímto antibrotizačním lékem. Nemocná z léčby nintedanibem profituje a léčba nemá vedlejší účinky.

Název v anglickém jazyce

New treatment options for nintedanib in patients with pulmonary disease in systemic scleroderma. New options for nintedanib therapy of patients with lung involvement in systemic scleroderma.

Popis výsledku anglicky

Systemic scleroderma (SSc) is a generalized connective tissue disease of unclear origin that manifests as fibrosis and sclerosis of the skin, vessel walls, and parenchyma of visceral organs. It affects younger and middle-aged women more often. Pulmonary involvement usually takes the form of an interstitial process or pulmonary hypertension. A recent SENSCIS study has shown that the antifibrotic drug tyrosine kinase inhibitor nintedanib offers new hope in patients with pulmonary disease in systemic sclerosis. A SENSCIS study in patients with SSc showed that nintedanib slowed the progression of interstitial lung disease, as documented by a lower 44% decrease in the annual FVC rate compared to placebo. The effect of nintedanib on cutaneous fibrosis (mRSS) and quality of life (SGRQ) has not been demonstrated. The safety and tolerability of nintedanib in the SENSCIS study were consistent with results in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). We document a case report of a patient with pulmonary impairment under non-specific interstitial pneumonia (NSIP) in scleroderma who met the criteria for initiating treatment with nintedanib and was recommended by a multidisciplinary team for treatment with this antibrototic drug. The patient benefits from nintedanib treatment and the treatment has no side effects.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia Pneumologica et Phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

81

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

252-257

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—