Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Preparation, In Vitro Affinity, and In Vivo Biodistribution of Receptor-Specific 68Ga-Labeled Peptides Targeting Vascular Endothelial Growth Factor Receptors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F22%3A73614862" target="_blank" >RIV/61989592:15110/22:73614862 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/22:10448477

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.bioconjchem.2c00272" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.bioconjchem.2c00272</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.2c00272" target="_blank" >10.1021/acs.bioconjchem.2c00272</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation, In Vitro Affinity, and In Vivo Biodistribution of Receptor-Specific 68Ga-Labeled Peptides Targeting Vascular Endothelial Growth Factor Receptors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    As angiogenesis plays a key role in tumor growth and metastasis, the angiogenic process has attracted scientific interest as a target for diagnostic and therapeutic agents. Factors influencing angiogenesis include the vascular endothelial growth factor (VEGF) family and the two associated receptor types (VEGFR-1 and VEGFR-2). VEGFR-1/-2 detection and quantification in cancer lesions are essential for tumor process management. As a result of the advantageous pharmacokinetics and image contrast, peptides radiolabeled with PET emitters have become interesting tools for the visualization of VEGFR1/-2-positive tumors. In this study, we prepared 68Ga-labeled peptides containing 15 (peptide 1) and 23 (peptide 2) amino acids as new PET tracers for tumor angiogenic process imaging. Methods: The peptides were conjugated with NODAGA-tris(t-Bu ester) and subsequently radiolabeled with [68Ga]Ga-chloride. The prepared [68Ga]Ga-NODA-GA-peptide 1 and [68Ga]Ga-NODAGA-peptide 2 were tested for radiochemical purity and saline/plasma stability. Consequently, the binding affinity toward VEGFRs was assessed in vitro on human glioblastoma and kidney carcinoma cells.

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation, In Vitro Affinity, and In Vivo Biodistribution of Receptor-Specific 68Ga-Labeled Peptides Targeting Vascular Endothelial Growth Factor Receptors

  • Popis výsledku anglicky

    As angiogenesis plays a key role in tumor growth and metastasis, the angiogenic process has attracted scientific interest as a target for diagnostic and therapeutic agents. Factors influencing angiogenesis include the vascular endothelial growth factor (VEGF) family and the two associated receptor types (VEGFR-1 and VEGFR-2). VEGFR-1/-2 detection and quantification in cancer lesions are essential for tumor process management. As a result of the advantageous pharmacokinetics and image contrast, peptides radiolabeled with PET emitters have become interesting tools for the visualization of VEGFR1/-2-positive tumors. In this study, we prepared 68Ga-labeled peptides containing 15 (peptide 1) and 23 (peptide 2) amino acids as new PET tracers for tumor angiogenic process imaging. Methods: The peptides were conjugated with NODAGA-tris(t-Bu ester) and subsequently radiolabeled with [68Ga]Ga-chloride. The prepared [68Ga]Ga-NODA-GA-peptide 1 and [68Ga]Ga-NODAGA-peptide 2 were tested for radiochemical purity and saline/plasma stability. Consequently, the binding affinity toward VEGFRs was assessed in vitro on human glioblastoma and kidney carcinoma cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30230 - Other clinical medicine subjects

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    BIOCONJUGATE CHEMISTRY

  • ISSN

    1043-1802

  • e-ISSN

    1520-4812

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1825-1836

  • Kód UT WoS článku

    000876221200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85139557909