Molekulární a buněčná biologie amyotrofické laterální sklerózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F23%3A73620297" target="_blank" >RIV/61989592:15110/23:73620297 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/23:10158072

Výsledek na webu

<a href="https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202301-0009_molekularni_a_bunecna_biologie_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DMolekul%25E1rn%25ED%2Ba%2Bbun%25EC%25E8n%25E1%2Bbiologie%2Bamyotrofick%25E9%2Blater%25E1ln%25ED%2Bskler%25F3zy%26sfrom%3D0%26spage%3D30" target="_blank" >https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202301-0009_molekularni_a_bunecna_biologie_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DMolekul%25E1rn%25ED%2Ba%2Bbun%25EC%25E8n%25E1%2Bbiologie%2Bamyotrofick%25E9%2Blater%25E1ln%25ED%2Bskler%25F3zy%26sfrom%3D0%26spage%3D30</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/neu.2022.012" target="_blank" >10.36290/neu.2022.012</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Molekulární a buněčná biologie amyotrofické laterální sklerózy

Popis výsledku v původním jazyce

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vážné progresivní onemocnění charakterizované změnami centrálních a periferních motorických neuronů. Z důvodu degenerace a zániku motoneuronů postupně dochází ke svalové slabosti a atrofii. ALS je stále častěji považována za multisystémové onemocnění. Pochopení patogeneze ALS je důležité pro vývoj účinných terapeutických přístupů. Cílem tohoto článku je identifikovat a shrnout vybrané molekulární a buněčné mechanismy, které se podílí na patogenezi ALS - mitochondriální dysfunkce, aberantní metabolismus RNA, oxidační stres, a dále také molekulární přístupy k léčbě

Název v anglickém jazyce

Molecular and cellular biology of amyotrophic lateral sclerosis

Popis výsledku anglicky

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe progressive disease characterized by changes in upper and lower motor neurons. Due to degeneration and extinction of motoneurons, muscle weakness and atrophy gradually occur. ALS is increasingly considered a multisystem disease. Understanding the pathogenesis of ALS is important for the development of effective therapeutic approaches. The aim of this article is to identify and summarize selected molecular and cellular mechanisms involved in the pathogenesis of ALS - mitochondrial dysfunction, aberrant RNA metabolism, oxidative stress, as well as molecular approaches to treatment.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

<a href="/cs/project/EF16_019%2F0000868" target="_blank" >EF16_019/0000868: Molekulární, buněčný a klinický přístup ke zdravému stárnutí</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

1803-5280

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

50-53

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—