Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pacient s upgradujícím gangliogliomem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F23%3A73622952" target="_blank" >RIV/61989592:15110/23:73622952 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202303-0014_pacientka_s_upgradujicim_gangliogliomem.php" target="_blank" >https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202303-0014_pacientka_s_upgradujicim_gangliogliomem.php</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/xon.2023.041" target="_blank" >10.36290/xon.2023.041</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Pacient s upgradujícím gangliogliomem

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Gangliogliom je vzácný primární nádor mozku. Běžně se nachází supratentoriálně, ve spánkovém laloku (&gt;70 %). Hlavním klinickým projevem jsou epileptické záchvaty rezistentní na léky. Vzácná anaplastická forma je považována za histologicky anaplastickou formu na základě histologických anaplastických znaků gliové složky. Náš pacient s WHO gangliogliomem 1. stupně podstoupil několik operací pro postupnou progresi novotvaru. Histologické vyšetření ukazuje vývoj nádoru a jeho postupný upgrading do anaplastické formy (stupeň WHO 3), jejíž biologie odpovídala IDH glioblastomu divokého typu. Současné molekulárně-genetické profilování nádorů je základem pro predilekci biologického a klinického chování a také pro hodnocení dispenzarizace a léčebné strategie

  • Název v anglickém jazyce

    A patient with an upgrading gangliogliom

  • Popis výsledku anglicky

    Ganglioglioma is a rare primary brain tumor. It is commonly found in a supratentor, in the sleep lobe (&gt; 70 %). The main clinical manifestation is epileptic seizures resistant to drugs. The rare anaplastic form is considered to be a histologically anaplastic form on the basis of histological anaplastic features of the gli component. Our patient with WHO Ganglioglioma underwent several operations for the gradual progression of neoplasm. Histological examination shows the development of the tumor and its gradual upgrading to the anaplastic form (WHO 3), whose biology corresponded to IDH glioblastoma of the wild type. Contemporary molecular-genetic profiling of tumors is the basis for predilection of biological and clinical behavior, as well

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30212 - Surgery

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Onkologie (Czech Republic)

  • ISSN

    1802-4475

  • e-ISSN

    1803-5345

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    205-208

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85164449460