Současné metody multiplexní imunohistochemie pro analýzu fixovaných tkáňových vzorků

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F25%3A73636384" target="_blank" >RIV/61989592:15110/25:73636384 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://ceskpatol.cz/docs/1479-fulltext.pdf" target="_blank" >https://ceskpatol.cz/docs/1479-fulltext.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současné metody multiplexní imunohistochemie pro analýzu fixovaných tkáňových vzorků

Popis výsledku v původním jazyce

V klinické praxi se primárně využívají tradiční histopatologické metody, jako je barvení hematoxylinem a eozinem nebo chromogenní imunohistochemie,které jsou limitovány v možnostech simultánní detekce více biomarkerů a analýzy prostorových vztahů mezi buněčnými populacemi. Tato omezenípřekonávají metody multiplexní imunohistochemie (mIHC), jež umožnují detailní prostorovou analýzu tkání fixovaných ve formalinu a zalitých do parafínus detekcí více epitopů v jednom vzorku. Podrobnější charakterizace imunitních buněčných populací v nádorovém mikroprostředí například přispěla k rozvojiimunoterapeutických přístupů, které zásadně změnily prognózu mnoha pokročilých malignit. Moderní multiplexní metody využívají jak chromogenní, takimunofluorescenční detekci a zahrnují techniky sekvenčního cyklického značení či tyraminem zesílené amplifikace signálu. Alternativní přístupy, jako jevyužití protilátek konjugovaných s nukleotidovými značkami, umožňují vysoce specifickou detekci a usnadňují kvantitativní analýzu, zatímco hmotnostněspektrometrické přístupy detekují rozsáhlé panely biomarkerů. Navzdory výraznému technologickému pokroku zůstává zavedení mIHC do rutinní klinickédiagnostiky výzvou, a to zejména s ohledem na potřebu standardizace, validace protilátek, integrace pokročilé digitální analýzy obrazových dat a regulacelaboratorně vyvinutých testů. S pokračující automatizací a digitalizací patologie lze očekávat širší využití mIHC v klinické praxi, což by mohlo významně přispětk hlubší charakterizaci nádorů a jejich efektivnější léčbě.

Název v anglickém jazyce

Current methods in multiplex immunohistochemistry for formalin-fixed tissue samples

Popis výsledku anglicky

Traditional histopathological methods, such as hematoxylin and eosin staining and chromogenic immunohistochemistry, are still primarily used in clinicalpractice, however, they are limited in their ability to simultaneously detect multiple biomarkers and analyze spatial relationships between cell populations. Theselimitations are overcome by multiplex immunohistochemistry (mIHC) methods that allow detailed spatial analysis of formalin-fixed paraffin-embedded tissueswith detection of multiple epitopes in a single sample. Detailed characterization of immune cell populations within tumor microenvironment has significantlycontributed to the development of immunotherapeutic approaches, which have fundamentally transformed the prognosis of many advanced malignancies.Modern multiplex methods use both chromogenic and immunofluorescence detection and include sequential cyclic labeling or tyramine signal amplificationtechniques. Alternative approaches, such as the use of nucleotide-conjugated antibodies, allow highly specific detection and facilitate quantitative analysis,while mass spectrometry-based approaches enable the profiling of extensive biomarker panels. Despite significant technological advances, the integration ofmIHC into routine clinical diagnostics remains challenging, primarily due to the need for standardization, antibody validation, advanced image data analysisintegration, and the regulation of laboratory-developed tests. With the continued automation and digitization of pathology, wider use of mIHC in clinicalpractice can be expected, which could significantly contribute to the deeper characterization of tumors and improved therapy

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30109 - Pathology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství

ISSN

1210-7875

e-ISSN

1805-4498

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

209-219

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105030225032