An anomalous course of the condensation of 1,5-diaryl-3-formazyl glyoxylic acids with o-phenylenediamine. A simple synthesis of some benzimidazole-2-carboxamidarylhydrazones

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F02%3A00001685" target="_blank" >RIV/61989592:15310/02:00001685 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An anomalous course of the condensation of 1,5-diaryl-3-formazyl glyoxylic acids with o-phenylenediamine. A simple synthesis of some benzimidazole-2-carboxamidarylhydrazones
Popis výsledku v původním jazyce
The condensation of 1,5-diaryl-3-formazylglyoxylic acids 1 with o-phenylenediamine did not afford 1,2-dihydro-3-(1,5-diaryl-3-formazyl)-chinoxalin-2-ones 2, but actually 1,5-diaryl-3-(2-benzimidazol-2-yl)-formazanes 7 with simultaneous elimination of formic acid. Formazans 7 were transformed by reductive splitting into benzimidazol-2-carboxamid arylhydrazones 10.
Název v anglickém jazyce
An anomalous course of the condensation of 1,5-diaryl-3-formazyl glyoxylic acids with o-phenylenediamine. A simple synthesis of some benzimidazole-2-carboxamidarylhydrazones
Popis výsledku anglicky
The condensation of 1,5-diaryl-3-formazylglyoxylic acids 1 with o-phenylenediamine did not afford 1,2-dihydro-3-(1,5-diaryl-3-formazyl)-chinoxalin-2-ones 2, but actually 1,5-diaryl-3-(2-benzimidazol-2-yl)-formazanes 7 with simultaneous elimination of formic acid. Formazans 7 were transformed by reductive splitting into benzimidazol-2-carboxamid arylhydrazones 10.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)