Deriváty 3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-onu, jejich syntéza a aplikace

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F06%3A00003261" target="_blank" >RIV/61989592:15310/06:00003261 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-one derivatives, their synthesis and synthetic application
Popis výsledku v původním jazyce
3-Benzoyl-1,4-isochromandione derivatives were prepared by cyclization of phenacyl phthalates (2). The cyclization was done in the presence of N-methylpyrrolidone and potassium hydroxide. These compounds served as intermediates for the synthesis of morecomplicated isocoumarine derivatives. A Wittig reaction with (carbethoxymethylene)triphenyl phosphorane was conducted in a microwave reactor and resulted in the formation of substituted 4-phenylpyrano[3,2-c]isochromene-2,6-dione.
Název v anglickém jazyce
3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-one derivatives, their synthesis and synthetic application
Popis výsledku anglicky
3-Benzoyl-1,4-isochromandione derivatives were prepared by cyclization of phenacyl phthalates (2). The cyclization was done in the presence of N-methylpyrrolidone and potassium hydroxide. These compounds served as intermediates for the synthesis of morecomplicated isocoumarine derivatives. A Wittig reaction with (carbethoxymethylene)triphenyl phosphorane was conducted in a microwave reactor and resulted in the formation of substituted 4-phenylpyrano[3,2-c]isochromene-2,6-dione.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)