Syntéza, charakteristika a určení cytotoxické aktivity komplexů cis- a trans-[Pd(L)2Cl2], které obsahují deriváty 6-benzylamino-9-izopropylpurinu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F07%3A00004496" target="_blank" >RIV/61989592:15310/07:00004496 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, characterization and assesment of the cytotoxic properties of cis- and trans-[Pd(L)2Cl2] complexes involving 6-benzylamino-9-isopropylpurine derivates
Popis výsledku v původním jazyce
A series os square-planar Pd(II) complexes of the compositions cis-[Pd(Ln)2Cl2] {L1 = 2-chloro-6-benzylamino-9-isopropylpurine (1), L2 = 2-chloro-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropylpurine (2), L3 = 2-chloro-6-[(2-methoxybenzyl)amino]-9-isopropylpurine(3) and 2-[(chloropropyl)amino]-6-benzylamino-9-isopropylpurine (6)} has been synthesized by the reaction of PdCl2 with Ln in a 1:2 molar ratio. In contrast, the same reaction followed by recrystallization of the product from N,N'-dimethylformamide (DMF) leads to trans-[Pd(Ln)Cl2].nDMF {L3, n = 0 (4), n = 1 (4*DMF); L4 = 2-chloro-6-[(2,3-dimethoxybenzyl)-amino]-9-isopropylpurine, n = 0 (5), n = 1.5 (5*DMF). The compounds have been characterized by elemental analyses, conductivity measurements, 1H and 13C NMR spectra and TGA. The molecular structures of trans-[Pd(L3)2Cl2] (4) and trans-[Pd(L4)2Cl2] have been determined by single crystal X-ray analysis. All the comlexes have been tested for their cytotoxicity.
Název v anglickém jazyce
Synthesis, characterization and assesment of the cytotoxic properties of cis- and trans-[Pd(L)2Cl2] complexes involving 6-benzylamino-9-isopropylpurine derivates
Popis výsledku anglicky
A series os square-planar Pd(II) complexes of the compositions cis-[Pd(Ln)2Cl2] {L1 = 2-chloro-6-benzylamino-9-isopropylpurine (1), L2 = 2-chloro-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropylpurine (2), L3 = 2-chloro-6-[(2-methoxybenzyl)amino]-9-isopropylpurine(3) and 2-[(chloropropyl)amino]-6-benzylamino-9-isopropylpurine (6)} has been synthesized by the reaction of PdCl2 with Ln in a 1:2 molar ratio. In contrast, the same reaction followed by recrystallization of the product from N,N'-dimethylformamide (DMF) leads to trans-[Pd(Ln)Cl2].nDMF {L3, n = 0 (4), n = 1 (4*DMF); L4 = 2-chloro-6-[(2,3-dimethoxybenzyl)-amino]-9-isopropylpurine, n = 0 (5), n = 1.5 (5*DMF). The compounds have been characterized by elemental analyses, conductivity measurements, 1H and 13C NMR spectra and TGA. The molecular structures of trans-[Pd(L3)2Cl2] (4) and trans-[Pd(L4)2Cl2] have been determined by single crystal X-ray analysis. All the comlexes have been tested for their cytotoxicity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F04%2F1168" target="_blank" >GA203/04/1168: Komplexní sloučeniny vybraných přechodných prvků s cytokininovými deriváty: jejich syntéza, charakterizace a biologická aktivita</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Inorganic Biochemistry
ISSN
0162-0134
e-ISSN
—
Svazek periodika
101
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
477-492
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—