Dimer benzenu: výpočty na vysoké úrovni vlnové funkce a DFT

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005770" target="_blank" >RIV/61989592:15310/08:00005770 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/08:00315727

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Benzene Dimer: High-Level Wave Function and Density Functional Theory Calculations

Popis výsledku v původním jazyce

High-level OVOS (optimized virtual orbital space) CCSD(T) interaction energy calculations (up to the aug-cc-pVQZ basis set) and various extrapolations toward the complete basis set (CBS) limit are presented for the most important structures on the benzene dimer potential energy surface. The geometries of these structures were obtained via an all-coordinate gradient geometry optimization using the DFT-D/BLYP method, covering the empirical dispersion correction fitted exclusively for this system. The fitwas carried out against two estimated CCSD(T)/CBS potential energy curves corresponding to the distance variation between two benzene rings for the parallel-displaced (PD) and T-shaped (T) structures. The effect of the connected quadruple excitations onthe interaction energy was estimated using the CCSD(TQ(f)) method in a 6-31 G*(0.25) basis set, destabilizing the T and T-shaped tilted (TT) structures by approximate to 0.02 kcal/mol and the PD structure by approximate to 0.04 kcal/mol.

Název v anglickém jazyce

Benzene Dimer: High-Level Wave Function and Density Functional Theory Calculations

Popis výsledku anglicky

High-level OVOS (optimized virtual orbital space) CCSD(T) interaction energy calculations (up to the aug-cc-pVQZ basis set) and various extrapolations toward the complete basis set (CBS) limit are presented for the most important structures on the benzene dimer potential energy surface. The geometries of these structures were obtained via an all-coordinate gradient geometry optimization using the DFT-D/BLYP method, covering the empirical dispersion correction fitted exclusively for this system. The fitwas carried out against two estimated CCSD(T)/CBS potential energy curves corresponding to the distance variation between two benzene rings for the parallel-displaced (PD) and T-shaped (T) structures. The effect of the connected quadruple excitations onthe interaction energy was estimated using the CCSD(TQ(f)) method in a 6-31 G*(0.25) basis set, destabilizing the T and T-shaped tilted (TT) structures by approximate to 0.02 kcal/mol and the PD structure by approximate to 0.04 kcal/mol.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC512" target="_blank" >LC512: Centrum biomolekul a komplexních molekulových systémů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Theory and Computation

ISSN

1549-9618

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—