Remarkably Efficient Synthesis of 2H-Indazole 1-oxides and 2H-Indazoles via Tandem Carbon?Carbon Followed by Nitrogen?Nitrogen Bond Formation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00010223" target="_blank" >RIV/61989592:15310/08:00010223 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Remarkably Efficient Synthesis of 2H-Indazole 1-oxides and 2H-Indazoles via Tandem Carbon?Carbon Followed by Nitrogen?Nitrogen Bond Formation

Popis výsledku v původním jazyce

Base-catalyzed tandem carbon?carbon followed by nitrogen?nitrogen bond formations quantitatively converted N-alkyl-2-nitro-N-(2-oxo-2-aryl-ethyl)-benzenesulfonamides to 2H-indazoles 1-oxides under mild conditions. Triphenylphosphine or mesyl chloride/triethylamine-mediated deoxygenation afforded 2H-indazoles.

Název v anglickém jazyce

Remarkably Efficient Synthesis of 2H-Indazole 1-oxides and 2H-Indazoles via Tandem Carbon?Carbon Followed by Nitrogen?Nitrogen Bond Formation

Popis výsledku anglicky

Base-catalyzed tandem carbon?carbon followed by nitrogen?nitrogen bond formations quantitatively converted N-alkyl-2-nitro-N-(2-oxo-2-aryl-ethyl)-benzenesulfonamides to 2H-indazoles 1-oxides under mild conditions. Triphenylphosphine or mesyl chloride/triethylamine-mediated deoxygenation afforded 2H-indazoles.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—