Nitric oxide modulates the influx of extracellular Ca2+ and actin filament organization during cell wall construction in Pinus bungeana pollen tubes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F09%3A10215929" target="_blank" >RIV/61989592:15310/09:10215929 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02820.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02820.x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02820.x" target="_blank" >10.1111/j.1469-8137.2009.02820.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nitric oxide modulates the influx of extracellular Ca2+ and actin filament organization during cell wall construction in Pinus bungeana pollen tubes
Popis výsledku v původním jazyce
Effects of nitric oxid (NO) on extracellular Ca2+ flux and actin microfilaments were investigated during cell wall construction in Pinus bungeana pollen tubes. NO donor S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) enhanced pollen tube growth in a dose-dependent manner, while N-nitro-L-arginine (L-NNA) and cPTIO inhibited NO production and arrested pollen tube growth. Noninvasive detection and microinjection of a Ca2+ indicator revealed that SNAP promoted extracellular Ca2+ influx and increased the steepness of the tip-focused Ca2+ gradient, while cPTIO and L-NNA had the opposite effect. Fluorescence labeling indicated that SNAP, cPTIO and L-NNA altered actin organization, which subsequently affected vesicle trafficking.
Název v anglickém jazyce
Nitric oxide modulates the influx of extracellular Ca2+ and actin filament organization during cell wall construction in Pinus bungeana pollen tubes
Popis výsledku anglicky
Effects of nitric oxid (NO) on extracellular Ca2+ flux and actin microfilaments were investigated during cell wall construction in Pinus bungeana pollen tubes. NO donor S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) enhanced pollen tube growth in a dose-dependent manner, while N-nitro-L-arginine (L-NNA) and cPTIO inhibited NO production and arrested pollen tube growth. Noninvasive detection and microinjection of a Ca2+ indicator revealed that SNAP promoted extracellular Ca2+ influx and increased the steepness of the tip-focused Ca2+ gradient, while cPTIO and L-NNA had the opposite effect. Fluorescence labeling indicated that SNAP, cPTIO and L-NNA altered actin organization, which subsequently affected vesicle trafficking.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New Phytologist (print)
ISSN
0028-646X
e-ISSN
—
Svazek periodika
182
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
851-862
Kód UT WoS článku
000265936500010
EID výsledku v databázi Scopus
—