Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10212656" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10212656 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/10:00352737

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to new pyrazolo (4,3-d)pyrimidine derivatives and to their use in suitable utilities, especially diagnostic and therapeutic methods. It is an object of this invention to provide anticancer, anti-inflammatory, antiviral, antineurodegenerative, neurodepressive and immunosuppressive compounds having improved selectivity and efficiency index, i. E. that are less toxic yet more efficacious tha analogues known heretofore. It is an object of this invention to provide 3,5,7-trisubstitutedpyrazolo(4,3-d)pyrimidines, which inhibit the cdks, cell proliferation, and/or induce apoptosis. A further object of the invention is to provide pharmaceutical composition, which comprises a 3,5,7-ftrisubstituted pyrazolo(4,3-d)pyrimidine and a pharmaceutically acceptable carrier.

Název v anglickém jazyce

Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy

Popis výsledku anglicky

The invention relates to new pyrazolo (4,3-d)pyrimidine derivatives and to their use in suitable utilities, especially diagnostic and therapeutic methods. It is an object of this invention to provide anticancer, anti-inflammatory, antiviral, antineurodegenerative, neurodepressive and immunosuppressive compounds having improved selectivity and efficiency index, i. E. that are less toxic yet more efficacious tha analogues known heretofore. It is an object of this invention to provide 3,5,7-trisubstitutedpyrazolo(4,3-d)pyrimidines, which inhibit the cdks, cell proliferation, and/or induce apoptosis. A further object of the invention is to provide pharmaceutical composition, which comprises a 3,5,7-ftrisubstituted pyrazolo(4,3-d)pyrimidine and a pharmaceutically acceptable carrier.

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

EP1348707

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

25. 8. 2010

Název vlastníka

Ustav Experimentalni Botaniky AV CR, v.v.i. a Univerzita Palackeho v Olomouci

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence