Substituted [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidines as CDK inhibitors

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10212657" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10212657 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/10:00353545

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Substituted [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidines as CDK inhibitors

Popis výsledku v původním jazyce

The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof. The invention further relates to the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative skin disorders, viral infections, cancer, rheumatoid arthritis, lupus, type I diabetes, multiple sclerosis, restenosis, polycystic kidney disease, graft rejection, graft versus host disease and gout, or for psoriasis, parasitoses such as those caused by fungi or protists, or Alzheimer's disease.Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the inhibition of cell proliferation, in the induction of apoptosis, to modulate the activity of adrenergic and/or purinergic receptors or to suppress immunostimulation. The invention also relates to the use of 2,6,9-trisubstituted 8-azapurines in maintaining mammalian ooctyes at the germinal vesicle stage.

Název v anglickém jazyce

Substituted [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidines as CDK inhibitors

Popis výsledku anglicky

The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof. The invention further relates to the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative skin disorders, viral infections, cancer, rheumatoid arthritis, lupus, type I diabetes, multiple sclerosis, restenosis, polycystic kidney disease, graft rejection, graft versus host disease and gout, or for psoriasis, parasitoses such as those caused by fungi or protists, or Alzheimer's disease.Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the inhibition of cell proliferation, in the induction of apoptosis, to modulate the activity of adrenergic and/or purinergic receptors or to suppress immunostimulation. The invention also relates to the use of 2,6,9-trisubstituted 8-azapurines in maintaining mammalian ooctyes at the germinal vesicle stage.

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

US7816350

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

19. 10. 2010

Název vlastníka

Institute of Experimental Botany ASCR, Lysolaje (CZ), Univerzita Palackeho v Olomouci, Olomouc (CZ)

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence