Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10217448" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10217448 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/10:00359282

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The H-1 and C-13 NMR resonances of 16 purine glucosides were assigned by a combination of one- and two-dimensional NMR experiments, including gs-COSY, gs-HSQC, and gs-HMBC, in order to characterize the effect of substituent and the position of glucose unit on the NMR chemical shifts. In addition, N-15 NMR chemical shifts for selected derivatives were investigated by using H-1-N-15 chemical shift correlation techniques. To map the influence of sugar moiety on the directly bonded nitrogen atom, selected N-9-glucosides and their ribose analogs were compared. Characteristic long-range H-1-N-15 coupling constants, measured by using H-1-N-15 gradient-selected single-quantum multiple bond correlation (GSQMBC), are also reported and discussed. All compounds investigated here belong to cytokinins, an important group of plant hormones.

  • Název v anglickém jazyce

    H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins

  • Popis výsledku anglicky

    The H-1 and C-13 NMR resonances of 16 purine glucosides were assigned by a combination of one- and two-dimensional NMR experiments, including gs-COSY, gs-HSQC, and gs-HMBC, in order to characterize the effect of substituent and the position of glucose unit on the NMR chemical shifts. In addition, N-15 NMR chemical shifts for selected derivatives were investigated by using H-1-N-15 chemical shift correlation techniques. To map the influence of sugar moiety on the directly bonded nitrogen atom, selected N-9-glucosides and their ribose analogs were compared. Characteristic long-range H-1-N-15 coupling constants, measured by using H-1-N-15 gradient-selected single-quantum multiple bond correlation (GSQMBC), are also reported and discussed. All compounds investigated here belong to cytokinins, an important group of plant hormones.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA301%2F08%2F1649" target="_blank" >GA301/08/1649: Modulace buněčného dělení normálních a nádorových buněk inhibitory cyklin-dependentních kinas</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Magnetic Resonance in Chemistry

  • ISSN

    0749-1581

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    48

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000276337700008

  • EID výsledku v databázi Scopus