H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10217448" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10217448 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/10:00359282
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins
Popis výsledku v původním jazyce
The H-1 and C-13 NMR resonances of 16 purine glucosides were assigned by a combination of one- and two-dimensional NMR experiments, including gs-COSY, gs-HSQC, and gs-HMBC, in order to characterize the effect of substituent and the position of glucose unit on the NMR chemical shifts. In addition, N-15 NMR chemical shifts for selected derivatives were investigated by using H-1-N-15 chemical shift correlation techniques. To map the influence of sugar moiety on the directly bonded nitrogen atom, selected N-9-glucosides and their ribose analogs were compared. Characteristic long-range H-1-N-15 coupling constants, measured by using H-1-N-15 gradient-selected single-quantum multiple bond correlation (GSQMBC), are also reported and discussed. All compounds investigated here belong to cytokinins, an important group of plant hormones.
Název v anglickém jazyce
H-1-, C-13-, and N-15-NMR chemical shifts for selected glucosides and ribosides of aromatic cytokinins
Popis výsledku anglicky
The H-1 and C-13 NMR resonances of 16 purine glucosides were assigned by a combination of one- and two-dimensional NMR experiments, including gs-COSY, gs-HSQC, and gs-HMBC, in order to characterize the effect of substituent and the position of glucose unit on the NMR chemical shifts. In addition, N-15 NMR chemical shifts for selected derivatives were investigated by using H-1-N-15 chemical shift correlation techniques. To map the influence of sugar moiety on the directly bonded nitrogen atom, selected N-9-glucosides and their ribose analogs were compared. Characteristic long-range H-1-N-15 coupling constants, measured by using H-1-N-15 gradient-selected single-quantum multiple bond correlation (GSQMBC), are also reported and discussed. All compounds investigated here belong to cytokinins, an important group of plant hormones.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA301%2F08%2F1649" target="_blank" >GA301/08/1649: Modulace buněčného dělení normálních a nádorových buněk inhibitory cyklin-dependentních kinas</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Magnetic Resonance in Chemistry
ISSN
0749-1581
e-ISSN
—
Svazek periodika
48
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000276337700008
EID výsledku v databázi Scopus
—