Anti-inflammatory Active Gold(I) Complexes Involving 6-Substituted-Purine Derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33140838" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33140838 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62157124:16370/12:43871074
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/jm201416p" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/jm201416p</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm201416p" target="_blank" >10.1021/jm201416p</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Anti-inflammatory Active Gold(I) Complexes Involving 6-Substituted-Purine Derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
The gold(I) complexes of the general formula [Au(L-n)(PPh3)].xH2O (1-8; n = 1-8 and x = 0-1.5), where L-n stands for a deprotonated form of the benzyl-substituted derivatives of 6-benzylaminopurine, were prepared, thoroughly characterized (elemental analyses, FT-IR Raman and multinuclear NMR spectroscopy, ESI+ mass spectrometry, conductivity, DFT calculations), and studied for their in vitro cytotoxicity and in vitro and in vivo anti-inflammatory effects on LPS-activated macrophages (derived from THP-1cell line) and using the carrageenan-induced hind paw edema model on rats. The obtained results indicate that the representative complexes (1, 3, 6) exhibit a strong ability to reduce the production of pro-inflammatory cytoldnes TNF-alpha, IL-1 beta andHMGB1 without influence on the secretion of anti-inflammatory cytokine IL-1RA in the LPS-activated macrophages. The complexes also significantly influence the formation of edema, caused by the intraplantar application of polysaccharide la
Název v anglickém jazyce
Anti-inflammatory Active Gold(I) Complexes Involving 6-Substituted-Purine Derivatives
Popis výsledku anglicky
The gold(I) complexes of the general formula [Au(L-n)(PPh3)].xH2O (1-8; n = 1-8 and x = 0-1.5), where L-n stands for a deprotonated form of the benzyl-substituted derivatives of 6-benzylaminopurine, were prepared, thoroughly characterized (elemental analyses, FT-IR Raman and multinuclear NMR spectroscopy, ESI+ mass spectrometry, conductivity, DFT calculations), and studied for their in vitro cytotoxicity and in vitro and in vivo anti-inflammatory effects on LPS-activated macrophages (derived from THP-1cell line) and using the carrageenan-induced hind paw edema model on rats. The obtained results indicate that the representative complexes (1, 3, 6) exhibit a strong ability to reduce the production of pro-inflammatory cytoldnes TNF-alpha, IL-1 beta andHMGB1 without influence on the secretion of anti-inflammatory cytokine IL-1RA in the LPS-activated macrophages. The complexes also significantly influence the formation of edema, caused by the intraplantar application of polysaccharide la
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
55
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
4568-4579
Kód UT WoS článku
000304338800004
EID výsledku v databázi Scopus
—