Ligand effects on single-electron transfer of isolated iron atoms in the gaseous complexes [(OC)(m)Fe(OH2)(n)](+) (m, n=0-2, m plus n=1, 2)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142107" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142107 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00388913
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387380612002266" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387380612002266</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2012.07.004" target="_blank" >10.1016/j.ijms.2012.07.004</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ligand effects on single-electron transfer of isolated iron atoms in the gaseous complexes [(OC)(m)Fe(OH2)(n)](+) (m, n=0-2, m plus n=1, 2)
Popis výsledku v původním jazyce
The properties of neutral and monocationic complexes of iron with one and two water or carbonyl ligands (i.e. FeCO0/+, Fe(OH2)(0/+), (OC)Fe(OH2)(0/+), and (H2O)Fe(OH2)(0/+)) are studied by means of wave-function based ab initio theory. Not surprisingly,the addition of ligands to the metal center drastically changes the energetics of the cationic species, whereas the ligation of neutral iron has much smaller effects and the interaction is even repulsive for some neutral quintet states. As a consequence,the associated adiabatic and vertical transitions between the manifold of the neutral and monocationic species experience substantial changes with differences exceeding 1 eV in the ionization energies. The results are used to explain the results of earlier studies of (OC)Fe(OH2)(0/+). and (H2O)Fe(OH2)(0/+) by means of neutralization-reionization mass spectrometry.
Název v anglickém jazyce
Ligand effects on single-electron transfer of isolated iron atoms in the gaseous complexes [(OC)(m)Fe(OH2)(n)](+) (m, n=0-2, m plus n=1, 2)
Popis výsledku anglicky
The properties of neutral and monocationic complexes of iron with one and two water or carbonyl ligands (i.e. FeCO0/+, Fe(OH2)(0/+), (OC)Fe(OH2)(0/+), and (H2O)Fe(OH2)(0/+)) are studied by means of wave-function based ab initio theory. Not surprisingly,the addition of ligands to the metal center drastically changes the energetics of the cationic species, whereas the ligation of neutral iron has much smaller effects and the interaction is even repulsive for some neutral quintet states. As a consequence,the associated adiabatic and vertical transitions between the manifold of the neutral and monocationic species experience substantial changes with differences exceeding 1 eV in the ionization energies. The results are used to explain the results of earlier studies of (OC)Fe(OH2)(0/+). and (H2O)Fe(OH2)(0/+) by means of neutralization-reionization mass spectrometry.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Mass Spectrometry
ISSN
1387-3806
e-ISSN
—
Svazek periodika
330
Číslo periodika v rámci svazku
DEC
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
95-99
Kód UT WoS článku
000312745900013
EID výsledku v databázi Scopus
—