Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mechanism of Oxidation of Cysteine and Methionine by Ferrate(VI): Mossbauer Investigation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142318" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142318 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4759482" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4759482</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4759482" target="_blank" >10.1063/1.4759482</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Mechanism of Oxidation of Cysteine and Methionine by Ferrate(VI): Mossbauer Investigation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Oxidation of organosulfur compounds (S) by ferrate(VI) ((FeO42-)-O-VI, Fe(VI)) proceeds by the transfer of oxygen atom to S. A vast amount of literature proposed oxygen atom transfer (OAT) via 2-e(-) transfer process in which Fe(IV) acts as an intermediate, and Fe(II) was also proposed to be an intermediate or final reduced iron species of Fe(VI) (Fe-VI -} Fe-IV -} Fe-II). In this paper, Mossbauer spectroscopy was applied to explore intermediate iron species in the oxidation of cysteine (Cys) and methionine (Met) by Fe(VI). In the oxidation of Cys, both Fe(II) and Fe(III) were observed while only Fe(III) was seen in the oxidation of Met by Fe(VI). These results support that no Fe(II) species was formed in the oxidation of Met before forming Fe(III). These results are in consistency with the possibility of initial 1-e(-) transfer with the formation of Fe(V) species and subsequent 2-e(-) transfer to yield Fe(III) (Fe-VI -} Fe-V -} Fe-III).

  • Název v anglickém jazyce

    Mechanism of Oxidation of Cysteine and Methionine by Ferrate(VI): Mossbauer Investigation

  • Popis výsledku anglicky

    Oxidation of organosulfur compounds (S) by ferrate(VI) ((FeO42-)-O-VI, Fe(VI)) proceeds by the transfer of oxygen atom to S. A vast amount of literature proposed oxygen atom transfer (OAT) via 2-e(-) transfer process in which Fe(IV) acts as an intermediate, and Fe(II) was also proposed to be an intermediate or final reduced iron species of Fe(VI) (Fe-VI -} Fe-IV -} Fe-II). In this paper, Mossbauer spectroscopy was applied to explore intermediate iron species in the oxidation of cysteine (Cys) and methionine (Met) by Fe(VI). In the oxidation of Cys, both Fe(II) and Fe(III) were observed while only Fe(III) was seen in the oxidation of Met by Fe(VI). These results support that no Fe(II) species was formed in the oxidation of Met before forming Fe(III). These results are in consistency with the possibility of initial 1-e(-) transfer with the formation of Fe(V) species and subsequent 2-e(-) transfer to yield Fe(III) (Fe-VI -} Fe-V -} Fe-III).

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0058" target="_blank" >ED2.1.00/03.0058: Regionální centrum pokročilých technologií a materiálů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    AIP Conference Proceedings

  • ISBN

    978-0-7354-1101-2

  • ISSN

    0094-243X

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    139-144

  • Název nakladatele

    American Institute of Physics

  • Místo vydání

    New York

  • Místo konání akce

    Olomouc

  • Datum konání akce

    11. 6. 2012

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku

    000311909900016