Evaluation of the performance of post-Hartree-Fock methods in terms of intermolecular distance in noncovalent complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142586" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142586 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/12:00379703

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jcc.22899" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jcc.22899</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jcc.22899" target="_blank" >10.1002/jcc.22899</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Evaluation of the performance of post-Hartree-Fock methods in terms of intermolecular distance in noncovalent complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Dissociation curves calculated using multiple correlated QM methods for 66 noncovalent complexes (Rezac et al., J Chem Theory Comput 2011, 7, 2427) have allowed us to interpolate equilibrium intermolecular distances for each studied method. Comparison ofthese data with CCSD(T)/complete basis set reference geometries provides information on how these methods perform in geometry optimizations. The large set of systems considered here is necessary for reliable statistical evaluation of the results and assessment of the robustness of the studied methods. Our results show that advanced methods such as MP3 and CCSD provide significant improvement over MP2 only when empirical scaling is used. The best results can be achieved with spin component scaled CCSD optimized for noncovalent interactions, with a root mean square error of 0.4% of the equilibrium distance. Scaled MP3, the MP2.5 method, yields comparably good results (error 0.5%) while being substantially cheaper.

Název v anglickém jazyce

Evaluation of the performance of post-Hartree-Fock methods in terms of intermolecular distance in noncovalent complexes

Popis výsledku anglicky

Dissociation curves calculated using multiple correlated QM methods for 66 noncovalent complexes (Rezac et al., J Chem Theory Comput 2011, 7, 2427) have allowed us to interpolate equilibrium intermolecular distances for each studied method. Comparison ofthese data with CCSD(T)/complete basis set reference geometries provides information on how these methods perform in geometry optimizations. The large set of systems considered here is necessary for reliable statistical evaluation of the results and assessment of the robustness of the studied methods. Our results show that advanced methods such as MP3 and CCSD provide significant improvement over MP2 only when empirical scaling is used. The best results can be achieved with spin component scaled CCSD optimized for noncovalent interactions, with a root mean square error of 0.4% of the equilibrium distance. Scaled MP3, the MP2.5 method, yields comparably good results (error 0.5%) while being substantially cheaper.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Computational Chemistry

ISSN

0192-8651

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

691-694

Kód UT WoS článku

000300003600011

EID výsledku v databázi Scopus

—