Transcriptional Regulation of Human Drug-Metabolizing Cytochrome P450 Enzymes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142726" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142726 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Transcriptional Regulation of Human Drug-Metabolizing Cytochrome P450 Enzymes

Popis výsledku v původním jazyce

Regulation of drug-metabolizing cytochromes P450 (CYPs) occurs via multiple mechanisms. A pivotal means of CYP regulation is transcriptional control, which influences the expression and the amount of the enzyme. Many xenobiotics, including therapeutically used drugs, upregulate (induce) the expression of CYPs by transcriptional mechanisms. Xenobiotic-mediated induction of CYPs results in altered intermediary metabolism as well as the metabolism of drugs and it is, hence, a serious cause of drug-drug interactions. The current chapter summarizes our knowledge on the transcriptional regulation of drug-inducible CYPs comprising CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2Cs, and CYP3A4 genes. The role of pregnane X receptor, constitutive androstane receptor, aryl hydrocarbon receptor, steroid receptors (glucocorticoid receptor, estrogen receptor), nuclear receptors (vitamin D receptor, retinoic X receptor, liver X receptor) and transcriptional factors (HNF-4, C/EBP, SMRT, etc.) is explaine

Název v anglickém jazyce

Transcriptional Regulation of Human Drug-Metabolizing Cytochrome P450 Enzymes

Popis výsledku anglicky

Regulation of drug-metabolizing cytochromes P450 (CYPs) occurs via multiple mechanisms. A pivotal means of CYP regulation is transcriptional control, which influences the expression and the amount of the enzyme. Many xenobiotics, including therapeutically used drugs, upregulate (induce) the expression of CYPs by transcriptional mechanisms. Xenobiotic-mediated induction of CYPs results in altered intermediary metabolism as well as the metabolism of drugs and it is, hence, a serious cause of drug-drug interactions. The current chapter summarizes our knowledge on the transcriptional regulation of drug-inducible CYPs comprising CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2Cs, and CYP3A4 genes. The role of pregnane X receptor, constitutive androstane receptor, aryl hydrocarbon receptor, steroid receptors (glucocorticoid receptor, estrogen receptor), nuclear receptors (vitamin D receptor, retinoic X receptor, liver X receptor) and transcriptional factors (HNF-4, C/EBP, SMRT, etc.) is explaine

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics

ISBN

978-3-527-32903-8

Počet stran výsledku

36

Strana od-do

223-258

Počet stran knihy

753

Název nakladatele

Wiley-VCH Verlag

Místo vydání

Weinheim

Kód UT WoS kapitoly

—