Synthesis and biological activity of 23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane derivatives from spirostanic sapogenins
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142860" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142860 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412001110" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412001110</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.02.020" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2012.02.020</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and biological activity of 23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane derivatives from spirostanic sapogenins
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis and biological evaluation of three new cholestane frameworks of the type: (25R)-3 beta,16 beta-Diacetoxy-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane, starting from spirostanic sapogenins of the 25R series, is described. The compounds were obtained by the reductive cleavage of the F ring of 22-oxo-23(1),26-epoxycholestane derivatives using 9-BBN. These modified derivatives exhibit cytotoxic activity against CEM and MCF7 cells and are able to induce apoptosis in them. Its effect on the cell cycle was determined. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and biological activity of 23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane derivatives from spirostanic sapogenins
Popis výsledku anglicky
The synthesis and biological evaluation of three new cholestane frameworks of the type: (25R)-3 beta,16 beta-Diacetoxy-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane, starting from spirostanic sapogenins of the 25R series, is described. The compounds were obtained by the reductive cleavage of the F ring of 22-oxo-23(1),26-epoxycholestane derivatives using 9-BBN. These modified derivatives exhibit cytotoxic activity against CEM and MCF7 cells and are able to induce apoptosis in them. Its effect on the cell cycle was determined. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
MAY
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
67-78
Kód UT WoS článku
000304291900007
EID výsledku v databázi Scopus
—