Stanovení jasmonové kyseliny v biologickém materiálu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142899" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142899 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/12:00391290
Výsledek na webu
<a href="http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2012_s1_s1-s144.pdf" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2012_s1_s1-s144.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Stanovení jasmonové kyseliny v biologickém materiálu
Popis výsledku v původním jazyce
Jasmonová kyselina (JA) patří mezi velmi důležité fytohormony. V nižších koncentracích se v rostlinách vyskytuje během "klidového" stádia, kdy svou přítomností ovlivňuje klíčení semen, stáčení výhonků, vývoj květů a plodů či stárnutí rostliny. Její koncentrace se zvyšuje jako reakce na patogeny, škůdce či lokální stres. V poslední době dochází i k výzkumu protinádorových účinků jasmonové kyseliny1. Jedná se o sloučeninu, jejímž základem je cyklopentanon. V molekule JA se vyskytují dvě chirální centra ato na uhlíku C-3 a C-7. Jsou známy dvě diastereomerní formy a jejich antipody. V rostlinách se přirozeně syntetizují dvě z nich, (-)-JA a (+)-7-iso-JA. Izomery (+)-7iso-JA a (-)-7-iso-JA drží postranní řetězce v cis konfiguraci, zatímco u jejich antipodů(-)-JA a (+)-JA leží v poloze trans2. Analýza této kyseliny, jakožto i jiných látek hormonální povahy, je velmi obtížná. V rostlinném extraktu se vyskytuje ve velmi malých koncentracích, proto je nutné zvolit velmi specifický postup extr
Název v anglickém jazyce
Determination of jasmonic acid in biological material
Popis výsledku anglicky
Jasmonic acid (JA) is a very important plant hormones. In lower concentrations in plants occurs during the "resting" stage where their presence affects seed germination, racking shoots, flowers and fruit development and aging plants. Its concentration isincreased in response to pathogens, pests or local stress. Recently, there is also research antitumor effects of jasmonic acid. It is a compound which is based on cyclopentanone. In JA molecule there are two chiral centers on the carbon C-3 and C-7. There are known two diastereomeric forms and their antipodes. In plants naturally synthesize two of them, (-)-JA and (+)-7-iso-JA. Isomers (+)-7iso-JA and (-)-7-iso-JA holding the side chains in the cis configuration, whereas the antipodes (-)-JA and (+)-JAtrans2 located in position. The analysis of this acid, as well as other hormonal substances in nature, is very difficult. The plant extract is present in very low concentrations, so it is necessary to choose a very specific procedure for
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/KAN200380801" target="_blank" >KAN200380801: Imunonanotechnologie pro diagnostiku látek hormonální povahy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
106
Číslo periodika v rámci svazku
S
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
"s90"-"s95"
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—