Vývoj HPLC/UPLC analytické metody pro identifikaci a stanovení Aconitinu ve finálním přípravku
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33145808" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33145808 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vývoj HPLC/UPLC analytické metody pro identifikaci a stanovení Aconitinu ve finálním přípravku
Popis výsledku v původním jazyce
Metoda kapalinové chromatografie s detekcí diodovým polem pro identifikaci a stanovení akonitinu ve finálním přípravku byla primárně optimalizována na identifikačním roztoku akonitinu. Byla zjištěna absorpční maxima akonitinu, retenční čas a dále poměr signálu/šumu pro danou koncentrační úroveň na detektoru diodového pole a rovněž i parametry ionizace na hmotnostním detektoru. Celkově byly vyzkoušeny tři různé mobilní fáze kompatibilní s hmotnostní spektrometrií a UV-VIS detekcí. Dále bylo testováno sedm gradientů a isokratická eluce při kterých bylo dosaženo úplného oddělení akonitinu od koeluujících složek. Akonitin v Pleumolysinu nicméně nebyl detekován pomocí DAD detektoru z důvodu jeho nízké koncentrace v preparátu. Pro identifikaci a stanovení akonitinu v Pleumolysinu lze tedy doporučit spojení kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrii a nebo extrakci a prekoncentraci analytu před vlastní LC-DAD analýzou.
Název v anglickém jazyce
Development of a HPLC/UPLC analytical method for identification and determination of aconitine in the final product
Popis výsledku anglicky
The method of liquid chromatography with diode array detection for identification and determination of aconitine in the final product was primarily optimized using an aconitine identification solution. An absorption maxima of aconitine, a retention timeand a signal/noise ratio for a given concentration level was determined using a diode array detector followed by ionization parameters on a mass spectrometric detector. Overall, three different mobile phases compatible with mass spectrometry and UV-VIS detection were tested. Next, seven gradients and an isocratic elution were applied, leading to full separation of aconitine from co-eluting agents. Aconitine in Pleumolysin, however, was not detected by DAD detector due to its low concentration in the product. For the identification and determination of aconitine in Pleumolysin a liquid chromatography with mass spectrometry or extraction and preconcentration of analyte prior to the analysis of LC-DAD can be recommended.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
22
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Waters Gesellschaft m.b.H.
Verze
—