N6-Benzyladenosine Derivatives as Novel N-Donor Ligands of Platinum(II) Dichlorido Complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33146057" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33146057 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules18066990" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/molecules18066990</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules18066990" target="_blank" >10.3390/molecules18066990</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
N6-Benzyladenosine Derivatives as Novel N-Donor Ligands of Platinum(II) Dichlorido Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
The platinum(II) complexes trans-[PtCl2(Ln)2]?xSolv 1-13 (Solv = H2O or CH3OH), involving N6-benzyladenosine-based N-donor ligands, were synthesized; Ln stands for N6-(2-methoxybenzyl)adenosine (L1, involved in complex 1), N6-(4-methoxybenzyl) adenosine(L2, 2), N6-(2-chlorobenzyl)adenosine (L3, 3), N6-(4-chlorobenzyl)- adenosine (L4, 4), N6-(2-hydroxybenzyl)adenosine (L5, 5), N6-(3-hydroxybenzyl)- adenosine (L6, 6), N6-(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)adenosine (L7, 7), N6-(4-fluorobenzyl) adenosine (L8, 8),N6-(4-methylbenzyl)adenosine (L9, 9), 2-chloro-N6-(3-hydroxybenzyl) adenosine (L10, 10), 2-chloro-N6-(4-hydroxybenzyl)adenosine (L11, 11), 2-chloro- N6-(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)adenosine (L12, 12) and 2-chloro-N6-(2-hydroxy-5- methylbenzyl)adenosine (L13, 13). The compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR and multinuclear (1H-, 13C-, 195Pt- and 15N-) and two-dimensional NMR spectroscopy, which proved the N7-coordination mode of the appropriate N6-benzyl
Název v anglickém jazyce
N6-Benzyladenosine Derivatives as Novel N-Donor Ligands of Platinum(II) Dichlorido Complexes
Popis výsledku anglicky
The platinum(II) complexes trans-[PtCl2(Ln)2]?xSolv 1-13 (Solv = H2O or CH3OH), involving N6-benzyladenosine-based N-donor ligands, were synthesized; Ln stands for N6-(2-methoxybenzyl)adenosine (L1, involved in complex 1), N6-(4-methoxybenzyl) adenosine(L2, 2), N6-(2-chlorobenzyl)adenosine (L3, 3), N6-(4-chlorobenzyl)- adenosine (L4, 4), N6-(2-hydroxybenzyl)adenosine (L5, 5), N6-(3-hydroxybenzyl)- adenosine (L6, 6), N6-(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)adenosine (L7, 7), N6-(4-fluorobenzyl) adenosine (L8, 8),N6-(4-methylbenzyl)adenosine (L9, 9), 2-chloro-N6-(3-hydroxybenzyl) adenosine (L10, 10), 2-chloro-N6-(4-hydroxybenzyl)adenosine (L11, 11), 2-chloro- N6-(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)adenosine (L12, 12) and 2-chloro-N6-(2-hydroxy-5- methylbenzyl)adenosine (L13, 13). The compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR and multinuclear (1H-, 13C-, 195Pt- and 15N-) and two-dimensional NMR spectroscopy, which proved the N7-coordination mode of the appropriate N6-benzyl
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
6990-7003
Kód UT WoS článku
000320770800049
EID výsledku v databázi Scopus
—