Electrochemical Oxidation of Tolterodine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33147294" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33147294 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elan.201200388" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/elan.201200388</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elan.201200388" target="_blank" >10.1002/elan.201200388</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Electrochemical Oxidation of Tolterodine
Popis výsledku v původním jazyce
The electrochemical behavior of tolterodine, an antimuscarinic drug used to treat urge incontinence and overactive bladder, was investigated using cyclic and differential pulse voltammetry at glassy carbon electrode. Electrooxidation of tolterodine proceeds as a complex two-step pH-dependent process. Controlled potential electrolysis of tolterodine solutions was performed at platinum gauze electrode in methanolic, aqueous-methanolic and acetonitrile media. Electrolyzed solutions were analyzed using liquid chromatography with electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry. 5-Hydroxymethyl tolterodine, the main biologically active metabolite of tolterodine, was identified among monomeric oxidation products. Dimeric products, formed by oxidative coupling of phenoxy radicals, were found in all electrolyzed solutions. The mechanism of the electrochemical oxidation of tolterodine has been proposed.
Název v anglickém jazyce
Electrochemical Oxidation of Tolterodine
Popis výsledku anglicky
The electrochemical behavior of tolterodine, an antimuscarinic drug used to treat urge incontinence and overactive bladder, was investigated using cyclic and differential pulse voltammetry at glassy carbon electrode. Electrooxidation of tolterodine proceeds as a complex two-step pH-dependent process. Controlled potential electrolysis of tolterodine solutions was performed at platinum gauze electrode in methanolic, aqueous-methanolic and acetonitrile media. Electrolyzed solutions were analyzed using liquid chromatography with electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry. 5-Hydroxymethyl tolterodine, the main biologically active metabolite of tolterodine, was identified among monomeric oxidation products. Dimeric products, formed by oxidative coupling of phenoxy radicals, were found in all electrolyzed solutions. The mechanism of the electrochemical oxidation of tolterodine has been proposed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electroanalysis
ISSN
1040-0397
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
205-212
Kód UT WoS článku
000313807600026
EID výsledku v databázi Scopus
—