Spin-Crossing in an Organometallic Pt-Benzene Complex
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33147634" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33147634 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/13:00392510
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ct400016c" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ct400016c</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ct400016c" target="_blank" >10.1021/ct400016c</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Spin-Crossing in an Organometallic Pt-Benzene Complex
Popis výsledku v původním jazyce
The interaction between the Pt atom and the benzene (Bz) molecule was investigated theoretically, using a symmetric Pt Bz half-sandwich complex. Various levels of wave function theory (HF, MP2, CCSD(T), CASPT2, multistate (MS) MS-CASPT2) together with several functionals (PBE, PBE+D3, PBE+vdW, PBE/EE+vdW) of the density functional theory (DFT) were complemented by quantum Monte Carlo (QMC) calculations. Spin-orbit coupling (SOC) effects were also taken into account at the CASPT2 and DFT levels of theory. The inclusion of dynamic correlation energy was found to be essential to maintaining the stability of the complex. The dative type of bonding was identified to be responsible for the Pt-Bz binding in the ground state. Single-reference CCSD(T) and MP2 as well as multireference CASPT2 and MS-CASPT2 methods reveal that the interaction curve has a single energy minimum (corresponding to the S-1(0) state) and a shoulder (arising from the crossing between the S-1(0) and D-3(3) states) at lon
Název v anglickém jazyce
Spin-Crossing in an Organometallic Pt-Benzene Complex
Popis výsledku anglicky
The interaction between the Pt atom and the benzene (Bz) molecule was investigated theoretically, using a symmetric Pt Bz half-sandwich complex. Various levels of wave function theory (HF, MP2, CCSD(T), CASPT2, multistate (MS) MS-CASPT2) together with several functionals (PBE, PBE+D3, PBE+vdW, PBE/EE+vdW) of the density functional theory (DFT) were complemented by quantum Monte Carlo (QMC) calculations. Spin-orbit coupling (SOC) effects were also taken into account at the CASPT2 and DFT levels of theory. The inclusion of dynamic correlation energy was found to be essential to maintaining the stability of the complex. The dative type of bonding was identified to be responsible for the Pt-Bz binding in the ground state. Single-reference CCSD(T) and MP2 as well as multireference CASPT2 and MS-CASPT2 methods reveal that the interaction curve has a single energy minimum (corresponding to the S-1(0) state) and a shoulder (arising from the crossing between the S-1(0) and D-3(3) states) at lon
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chemical Theory and Computation
ISSN
1549-9618
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1461-1468
Kód UT WoS článku
000316168700018
EID výsledku v databázi Scopus
—