Halogen bonds in crystal TTF derivatives: an ab initio quantum mechanical study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152149" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152149 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/14:00427593
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/cp/c3cp53976h" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/cp/c3cp53976h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cp53976h" target="_blank" >10.1039/c3cp53976h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Halogen bonds in crystal TTF derivatives: an ab initio quantum mechanical study
Popis výsledku v původním jazyce
The stabilisation energies of five ionic and neutral organic crystal structures containing various halogen bonds (I...I, Br...Br, I...Br, I...S and Br...S) were calculated using the DFT-D3 method (B97D/def2-QZVP). Besides them, the ionic I-3(-)...I-2 andneutral I-2...I-2, complexes (in the crystal geometries) were also studied. The nature of the bonds was deduced from the electrostatic potential evaluated for all subsystems. In almost all the cases, the sigma-hole was positive; it was negative only forthe ionic I-3(-) system (although more positive than the respective belt value). The strongest halogen bonds were those that involved iodine as a halogen-bond donor and acceptor. Among ionic X...I-3(-) and neutral X...I-2 and X...Y dimers, the neutral X...I-2 complexes were, surprisingly enough, the most stable; the highest stabilisation energy of 13.8 kcal mol(-1) was found for the I-2...1,3-dithiole-2-thione-4-carboxylic acid complex. The stabilisation energies of the ionic I-3(-)...I
Název v anglickém jazyce
Halogen bonds in crystal TTF derivatives: an ab initio quantum mechanical study
Popis výsledku anglicky
The stabilisation energies of five ionic and neutral organic crystal structures containing various halogen bonds (I...I, Br...Br, I...Br, I...S and Br...S) were calculated using the DFT-D3 method (B97D/def2-QZVP). Besides them, the ionic I-3(-)...I-2 andneutral I-2...I-2, complexes (in the crystal geometries) were also studied. The nature of the bonds was deduced from the electrostatic potential evaluated for all subsystems. In almost all the cases, the sigma-hole was positive; it was negative only forthe ionic I-3(-) system (although more positive than the respective belt value). The strongest halogen bonds were those that involved iodine as a halogen-bond donor and acceptor. Among ionic X...I-3(-) and neutral X...I-2 and X...Y dimers, the neutral X...I-2 complexes were, surprisingly enough, the most stable; the highest stabilisation energy of 13.8 kcal mol(-1) was found for the I-2...1,3-dithiole-2-thione-4-carboxylic acid complex. The stabilisation energies of the ionic I-3(-)...I
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
2038-2047
Kód UT WoS článku
000329175700031
EID výsledku v databázi Scopus
—