The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152152" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152152 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/14:00434589 RIV/61388963:_____/14:00434589 RIV/00216275:25310/14:39898432
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201405901/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201405901/epdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201405901" target="_blank" >10.1002/anie.201405901</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics
Popis výsledku v původním jazyce
The chalcogen bond is a nonclassical sigma-hole-based noncovalent interaction with emerging applications in medicinal chemistry and material science. It is found in organic compounds, including 2D aromatics, but has so far never been observed in 3D aromatic inorganic boron hydrides. Thiaboranes, harboring a sulfur heteroatom in the icosahedral cage, are candidates for the formation of chalcogen bonds. The phenylsubstituted thiaborane, synthesized and crystalized in this study, forms sulfur center dot center dot center dot pi type chalcogen bonds. Quantum chemical analysis revealed that these interactions are considerably stronger than both in their organic counterparts and in the known halogen bond. The reason is the existence of a highly positive sigma-hole on the positively charged sulfur atom. This discovery expands the possibilities of applying substituted boron clusters in crystal engineering and drug design.
Název v anglickém jazyce
The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics
Popis výsledku anglicky
The chalcogen bond is a nonclassical sigma-hole-based noncovalent interaction with emerging applications in medicinal chemistry and material science. It is found in organic compounds, including 2D aromatics, but has so far never been observed in 3D aromatic inorganic boron hydrides. Thiaboranes, harboring a sulfur heteroatom in the icosahedral cage, are candidates for the formation of chalcogen bonds. The phenylsubstituted thiaborane, synthesized and crystalized in this study, forms sulfur center dot center dot center dot pi type chalcogen bonds. Quantum chemical analysis revealed that these interactions are considerably stronger than both in their organic counterparts and in the known halogen bond. The reason is the existence of a highly positive sigma-hole on the positively charged sulfur atom. This discovery expands the possibilities of applying substituted boron clusters in crystal engineering and drug design.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
38
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
10139-10142
Kód UT WoS článku
000342761700025
EID výsledku v databázi Scopus
—