Ab Initio Quantum Mechanical Description of Noncovalent Interactions at Its Limits: Approaching the Experimental Dissociation Energy of the HF Dimer
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152182" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152182 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/14:00431787
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ct500047x" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ct500047x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ct500047x" target="_blank" >10.1021/ct500047x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ab Initio Quantum Mechanical Description of Noncovalent Interactions at Its Limits: Approaching the Experimental Dissociation Energy of the HF Dimer
Popis výsledku v původním jazyce
Hydrogen fluoride dimer is a perfect model system for studying hydrogen bonding. Its size makes it possible to apply the most advanced theoretical methods available, yet it is a full-featured complex of molecules with nontrivial electronic structure anddynamic properties. Moreover, the dissociation energy of the HF dimer has been measured experimentally with an unparalleled accuracy of +/- 1 cm(-1)(Bohac et al. J. Chem. Phys. 1992, 9, 6681). In this work, we attempt to reproduce it by purely ab initiomeans, using advanced quantum-mechanical computational methods free of any empiricism. The purpose of this study is to demonstrate the capabilities of today's computational chemistry and to point out its limitations by identifying the contributions thatintroduce the largest uncertainty into the result. The dissociation energy is calculated using a composite scheme including large basis set CCSD(T) calculations, contributions of higher excitations up to CCSDTQ relativistic and diagonal B
Název v anglickém jazyce
Ab Initio Quantum Mechanical Description of Noncovalent Interactions at Its Limits: Approaching the Experimental Dissociation Energy of the HF Dimer
Popis výsledku anglicky
Hydrogen fluoride dimer is a perfect model system for studying hydrogen bonding. Its size makes it possible to apply the most advanced theoretical methods available, yet it is a full-featured complex of molecules with nontrivial electronic structure anddynamic properties. Moreover, the dissociation energy of the HF dimer has been measured experimentally with an unparalleled accuracy of +/- 1 cm(-1)(Bohac et al. J. Chem. Phys. 1992, 9, 6681). In this work, we attempt to reproduce it by purely ab initiomeans, using advanced quantum-mechanical computational methods free of any empiricism. The purpose of this study is to demonstrate the capabilities of today's computational chemistry and to point out its limitations by identifying the contributions thatintroduce the largest uncertainty into the result. The dissociation energy is calculated using a composite scheme including large basis set CCSD(T) calculations, contributions of higher excitations up to CCSDTQ relativistic and diagonal B
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chemical Theory and Computation
ISSN
1549-9618
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
3066-3073
Kód UT WoS článku
000340351200019
EID výsledku v databázi Scopus
—