Quantum Monte Carlo for noncovalent interactions: an efficient protocol attaining benchmark accuracy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152227" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152227 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/14:00433396

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/cp/c4cp02093f" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/cp/c4cp02093f</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4cp02093f" target="_blank" >10.1039/c4cp02093f</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Quantum Monte Carlo for noncovalent interactions: an efficient protocol attaining benchmark accuracy

Popis výsledku v původním jazyce

Reliable theoretical prediction of noncovalent interaction energies, which are important e.g. in drug-design and hydrogen-storage applications, is one of the longstanding challenges of contemporary quantum chemistry. In this respect, the fixed-node diffusion Monte Carlo (FN-DMC) method is a promising alternative to the commonly used "gold standard" coupled-cluster CCSD(T)/CBS method due to its benchmark accuracy and favourable scaling, in contrast to other correlated wave function approaches. This workis focused on the analysis of protocols and possible trade-offs for FN-DMC estimations of noncovalent interaction energies, and proposes an efficient yet accurate computational protocol using simplified explicit correlation terms with a favorable O(N-3)scaling. It achieves results in excellent agreement (mean unsigned error similar to 0.2 kcal mol(-1)) with respect to the CCSD(T)/CBS data on a number of complexes, including benzene/hydrogen, the T-shape benzene dimer, stacked adenine-th

Název v anglickém jazyce

Quantum Monte Carlo for noncovalent interactions: an efficient protocol attaining benchmark accuracy

Popis výsledku anglicky

Reliable theoretical prediction of noncovalent interaction energies, which are important e.g. in drug-design and hydrogen-storage applications, is one of the longstanding challenges of contemporary quantum chemistry. In this respect, the fixed-node diffusion Monte Carlo (FN-DMC) method is a promising alternative to the commonly used "gold standard" coupled-cluster CCSD(T)/CBS method due to its benchmark accuracy and favourable scaling, in contrast to other correlated wave function approaches. This workis focused on the analysis of protocols and possible trade-offs for FN-DMC estimations of noncovalent interaction energies, and proposes an efficient yet accurate computational protocol using simplified explicit correlation terms with a favorable O(N-3)scaling. It achieves results in excellent agreement (mean unsigned error similar to 0.2 kcal mol(-1)) with respect to the CCSD(T)/CBS data on a number of complexes, including benzene/hydrogen, the T-shape benzene dimer, stacked adenine-th

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

38

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

20915-20923

Kód UT WoS článku

000342072300074

EID výsledku v databázi Scopus

—