Platinum(II) Oxalato Complexes Involving Adenosine-Based N-Donor Ligands: Synthesis, Characterization and Cytotoxicity Evaluation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152607" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152607 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.mdpi.com/1420-3049/19/3/3832/htm" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1420-3049/19/3/3832/htm</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules19033832" target="_blank" >10.3390/molecules19033832</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Platinum(II) Oxalato Complexes Involving Adenosine-Based N-Donor Ligands: Synthesis, Characterization and Cytotoxicity Evaluation
Popis výsledku v původním jazyce
A one-step synthetic procedure using the reaction of potassium bis(oxalato)platinate(II) with the corresponding N6-benzyladenosine derivative (nL) provided the [Pt(ox)(nL)(2)]center dot 1.5H(2)O oxalato (ox) complexes 1-5, involving the nL molecules as monodentate coordinated N-donor ligands. The complexes were thoroughly characterized by elemental analysis, multinuclear (H-1, C-13, N-15, Pt-195) and two dimensional NMR, infrared and Raman spectroscopy, and mass spectrometry, proving their composition and purity as well as coordination of nL through the N7 atom of the purine moiety. Geometry of [Pt(ox)(4FL)(2)] (5) was optimized at the B3LYP/LANLTZ/6-311G** level of theory. The complexes were screened for their in vitro cytotoxicity against two human cancer cell lines (HOS osteosarcoma and MCF7 breast adenocarcinoma), but they did not show any effect up to the concentration of 50.0 uM (compounds 1, 2) or 20.0 uM (compounds 3-5).
Název v anglickém jazyce
Platinum(II) Oxalato Complexes Involving Adenosine-Based N-Donor Ligands: Synthesis, Characterization and Cytotoxicity Evaluation
Popis výsledku anglicky
A one-step synthetic procedure using the reaction of potassium bis(oxalato)platinate(II) with the corresponding N6-benzyladenosine derivative (nL) provided the [Pt(ox)(nL)(2)]center dot 1.5H(2)O oxalato (ox) complexes 1-5, involving the nL molecules as monodentate coordinated N-donor ligands. The complexes were thoroughly characterized by elemental analysis, multinuclear (H-1, C-13, N-15, Pt-195) and two dimensional NMR, infrared and Raman spectroscopy, and mass spectrometry, proving their composition and purity as well as coordination of nL through the N7 atom of the purine moiety. Geometry of [Pt(ox)(4FL)(2)] (5) was optimized at the B3LYP/LANLTZ/6-311G** level of theory. The complexes were screened for their in vitro cytotoxicity against two human cancer cell lines (HOS osteosarcoma and MCF7 breast adenocarcinoma), but they did not show any effect up to the concentration of 50.0 uM (compounds 1, 2) or 20.0 uM (compounds 3-5).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
3832-3847
Kód UT WoS článku
000335826800074
EID výsledku v databázi Scopus
—