Synthesis and kinase inhibitory activity of new sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152611" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152611 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414002670" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414002670</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.03.054" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2014.03.054</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and kinase inhibitory activity of new sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
Popis výsledku v původním jazyce
A new series of sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine has been synthesized and characterized. Their anticancer activity was tested in vitro against multiple human cancer cell lines and were found to have dose-dependent antiproliferative effects. Furthermore, some of the new compounds inhibited the Abl protein kinase with low micromolar IC50 values and exhibited selective activity against the Bcr-Abl positive K562 and BV173 cell lines, providing starting points for the further development of this new kinase inhibitor scaffold.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and kinase inhibitory activity of new sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
Popis výsledku anglicky
A new series of sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine has been synthesized and characterized. Their anticancer activity was tested in vitro against multiple human cancer cell lines and were found to have dose-dependent antiproliferative effects. Furthermore, some of the new compounds inhibited the Abl protein kinase with low micromolar IC50 values and exhibited selective activity against the Bcr-Abl positive K562 and BV173 cell lines, providing starting points for the further development of this new kinase inhibitor scaffold.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
78
Číslo periodika v rámci svazku
MAY
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
217-224
Kód UT WoS článku
000335805400022
EID výsledku v databázi Scopus
—