Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152656" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152656 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/14:00436360
Výsledek na webu
<a href="http://quod.lib.umich.edu/cache//5/5/5/5550190.p008.188/5550190.p008.188.pdf#page=1;zoom=75" target="_blank" >http://quod.lib.umich.edu/cache//5/5/5/5550190.p008.188/5550190.p008.188.pdf#page=1;zoom=75</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.188" target="_blank" >10.3998/ark.5550190.p008.188</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases
Popis výsledku v původním jazyce
A synthetic route towards 3-(2-pyridyl)-6-(hetero)aryl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines is described. The key step consists of a microwave-assisted multi-component reaction, including a Sonogashira type cross-coupling of appropriate 5-chloropyrazole-4-carbaldehydes with alkynyl(hetero) arenes followed by pyridine ring formation of the coupling products in the presence of tert-butylamine, directly affording the title compounds. A congener without substituent at N-1 was accessed via cleavage of a tert-butyl protecting group. Detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13 and N-15) were undertaken with the obtained compounds. Selected representatives were evaluated for their potential as inhibitors of protein kinases.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases
Popis výsledku anglicky
A synthetic route towards 3-(2-pyridyl)-6-(hetero)aryl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines is described. The key step consists of a microwave-assisted multi-component reaction, including a Sonogashira type cross-coupling of appropriate 5-chloropyrazole-4-carbaldehydes with alkynyl(hetero) arenes followed by pyridine ring formation of the coupling products in the presence of tert-butylamine, directly affording the title compounds. A congener without substituent at N-1 was accessed via cleavage of a tert-butyl protecting group. Detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13 and N-15) were undertaken with the obtained compounds. Selected representatives were evaluated for their potential as inhibitors of protein kinases.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Arkivoc
ISSN
1551-7004
e-ISSN
—
Svazek periodika
2014
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
135-149
Kód UT WoS článku
000343046400011
EID výsledku v databázi Scopus
—