Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152656" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152656 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/14:00436360

  • Výsledek na webu

    <a href="http://quod.lib.umich.edu/cache//5/5/5/5550190.p008.188/5550190.p008.188.pdf#page=1;zoom=75" target="_blank" >http://quod.lib.umich.edu/cache//5/5/5/5550190.p008.188/5550190.p008.188.pdf#page=1;zoom=75</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.188" target="_blank" >10.3998/ark.5550190.p008.188</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A synthetic route towards 3-(2-pyridyl)-6-(hetero)aryl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines is described. The key step consists of a microwave-assisted multi-component reaction, including a Sonogashira type cross-coupling of appropriate 5-chloropyrazole-4-carbaldehydes with alkynyl(hetero) arenes followed by pyridine ring formation of the coupling products in the presence of tert-butylamine, directly affording the title compounds. A congener without substituent at N-1 was accessed via cleavage of a tert-butyl protecting group. Detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13 and N-15) were undertaken with the obtained compounds. Selected representatives were evaluated for their potential as inhibitors of protein kinases.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases

  • Popis výsledku anglicky

    A synthetic route towards 3-(2-pyridyl)-6-(hetero)aryl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines is described. The key step consists of a microwave-assisted multi-component reaction, including a Sonogashira type cross-coupling of appropriate 5-chloropyrazole-4-carbaldehydes with alkynyl(hetero) arenes followed by pyridine ring formation of the coupling products in the presence of tert-butylamine, directly affording the title compounds. A congener without substituent at N-1 was accessed via cleavage of a tert-butyl protecting group. Detailed NMR spectroscopic studies (H-1, C-13 and N-15) were undertaken with the obtained compounds. Selected representatives were evaluated for their potential as inhibitors of protein kinases.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Arkivoc

  • ISSN

    1551-7004

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2014

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    135-149

  • Kód UT WoS článku

    000343046400011

  • EID výsledku v databázi Scopus