Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The effects of drugs with immunosuppressive or immunomodulatory activities on xenobiotics-metabolizing enzymes expression in primary human hepatocytes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33155395" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33155395 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15110/15:33155395

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315000843" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315000843</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tiv.2015.04.013" target="_blank" >10.1016/j.tiv.2015.04.013</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The effects of drugs with immunosuppressive or immunomodulatory activities on xenobiotics-metabolizing enzymes expression in primary human hepatocytes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In this paper we investigated the effects of several drugs used in transplant medicine, i.e. cyclosporine A, tacrolimus, rapamycin, everolimus, mycophenolate mofetil, fluvastatin and rosuvastatin, on the expression of major drug-metabolizing enzymes in human hepatocytes. Moreover, we tested the ability of these drugs to affect transcriptional activity of glucocorticoid (GR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR). We found that most of tested compounds did not induce expression of CYP1A1/1A2/3A4/2A6/2B6/2C9mRNAs in human hepatocytes. Slight induction was observed for CYP2A6/2C9 mRNAs and CYP2A6 protein in the rapamycin-treated hepatocytes. Decrease of CYP2A6 and CYP2B6 proteins was observed in rosuvastatin-treated cells. Mycophenolate mofetil antagonizedthe effects of dexamethasone on GR but it potentiated the action of dioxin on AhR. Induction of CYP1A1 mRNA in HepG2 cells by dioxin was modestly antagonized by mycophenolate mofetil, while the induction by benzo[a]pyren or S-omeprazole w

  • Název v anglickém jazyce

    The effects of drugs with immunosuppressive or immunomodulatory activities on xenobiotics-metabolizing enzymes expression in primary human hepatocytes

  • Popis výsledku anglicky

    In this paper we investigated the effects of several drugs used in transplant medicine, i.e. cyclosporine A, tacrolimus, rapamycin, everolimus, mycophenolate mofetil, fluvastatin and rosuvastatin, on the expression of major drug-metabolizing enzymes in human hepatocytes. Moreover, we tested the ability of these drugs to affect transcriptional activity of glucocorticoid (GR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR). We found that most of tested compounds did not induce expression of CYP1A1/1A2/3A4/2A6/2B6/2C9mRNAs in human hepatocytes. Slight induction was observed for CYP2A6/2C9 mRNAs and CYP2A6 protein in the rapamycin-treated hepatocytes. Decrease of CYP2A6 and CYP2B6 proteins was observed in rosuvastatin-treated cells. Mycophenolate mofetil antagonizedthe effects of dexamethasone on GR but it potentiated the action of dioxin on AhR. Induction of CYP1A1 mRNA in HepG2 cells by dioxin was modestly antagonized by mycophenolate mofetil, while the induction by benzo[a]pyren or S-omeprazole w

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Toxicology in Vitro

  • ISSN

    0887-2333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1088-1099

  • Kód UT WoS článku

    000356981500031

  • EID výsledku v databázi Scopus