Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The non-innocent nature of graphene oxide as a theranostic platform for biomedical applications and its reactivity towards metal-based anticancer drugs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33155615" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33155615 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ra/c5ra13831k" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ra/c5ra13831k</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13831k" target="_blank" >10.1039/c5ra13831k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The non-innocent nature of graphene oxide as a theranostic platform for biomedical applications and its reactivity towards metal-based anticancer drugs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The self-assembly process in a solution of a mononuclear iron(II) complex based on the bispyrazolylpyridine scaffold with graphene oxide (GO) micrometer-sheets allows not only the devising of a new hybrid-architecture for GO-based materials suitable fornanomedicine, but also the unveiling of the reactive nature of GO as a drug-carrier. The neat iron complex is found to be highly active in disrupting the cell cycle through DNA binding, with behaviour and efficiency similar to that expressed by ruthenium-complexes as well as antibiotic-drugs such as doxorubicin. On the contrary, in the hybrid material the proclivity of neat GO to produce reactive oxygen species (ROS) became down-regulated by the electron-buffering properties of the loaded iron complex,evidencing the presence of an active electron transfer from the drug to GO. These findings question the use of the neat GO platform as a suitable carrier for metal-based anticancer drugs and highlight the importance of addressing the chem

  • Název v anglickém jazyce

    The non-innocent nature of graphene oxide as a theranostic platform for biomedical applications and its reactivity towards metal-based anticancer drugs

  • Popis výsledku anglicky

    The self-assembly process in a solution of a mononuclear iron(II) complex based on the bispyrazolylpyridine scaffold with graphene oxide (GO) micrometer-sheets allows not only the devising of a new hybrid-architecture for GO-based materials suitable fornanomedicine, but also the unveiling of the reactive nature of GO as a drug-carrier. The neat iron complex is found to be highly active in disrupting the cell cycle through DNA binding, with behaviour and efficiency similar to that expressed by ruthenium-complexes as well as antibiotic-drugs such as doxorubicin. On the contrary, in the hybrid material the proclivity of neat GO to produce reactive oxygen species (ROS) became down-regulated by the electron-buffering properties of the loaded iron complex,evidencing the presence of an active electron transfer from the drug to GO. These findings question the use of the neat GO platform as a suitable carrier for metal-based anticancer drugs and highlight the importance of addressing the chem

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    RSC Advances (online)

  • ISSN

    2046-2069

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    5

  • Číslo periodika v rámci svazku

    93

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    76556-76566

  • Kód UT WoS článku

    000361387300088

  • EID výsledku v databázi Scopus