Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Direct evidence of Fe(V) and Fe(IV) intermediates during reduction of Fe(VI) to Fe(III): a nuclear forward scattering of synchrotron radiation approach

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33155778" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33155778 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/cp/c5cp03784k" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/cp/c5cp03784k</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5cp03784k" target="_blank" >10.1039/c5cp03784k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Direct evidence of Fe(V) and Fe(IV) intermediates during reduction of Fe(VI) to Fe(III): a nuclear forward scattering of synchrotron radiation approach

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Identification of unstable high-valent iron species in electron transfer reactions of ferrate(VI) ((FeO42-)-O-VI, Fe(VI)) has been an important challenge in advancing the understanding of the oxidative mechanisms of ferrates. This paper presents the first example of distinguishing various phases differing in the valence state of iron in the solid state reduction of Fe(VI) to Fe(III) oxides at 235 degrees C using hyperfine parameters, isomer shift and hyperfine magnetic field, obtained from nuclear forward scattering of synchrotron radiation (NFS). The NFS technique enables a fast data accumulation resulting in high time resolution of in situ experiments. The results suggest a reaction mechanism, involving Fe(V) and Fe(IV) species, in the thermal decomposition of K2FeO4 to KFeO2. The present study opens up an approach to exploring the unambiguous identification of Fe(VI), Fe(V), Fe(IV), and Fe(III) in electron-transfer reaction mechanisms of ferrates in solid and aqueous phase systems.

  • Název v anglickém jazyce

    Direct evidence of Fe(V) and Fe(IV) intermediates during reduction of Fe(VI) to Fe(III): a nuclear forward scattering of synchrotron radiation approach

  • Popis výsledku anglicky

    Identification of unstable high-valent iron species in electron transfer reactions of ferrate(VI) ((FeO42-)-O-VI, Fe(VI)) has been an important challenge in advancing the understanding of the oxidative mechanisms of ferrates. This paper presents the first example of distinguishing various phases differing in the valence state of iron in the solid state reduction of Fe(VI) to Fe(III) oxides at 235 degrees C using hyperfine parameters, isomer shift and hyperfine magnetic field, obtained from nuclear forward scattering of synchrotron radiation (NFS). The NFS technique enables a fast data accumulation resulting in high time resolution of in situ experiments. The results suggest a reaction mechanism, involving Fe(V) and Fe(IV) species, in the thermal decomposition of K2FeO4 to KFeO2. The present study opens up an approach to exploring the unambiguous identification of Fe(VI), Fe(V), Fe(IV), and Fe(III) in electron-transfer reaction mechanisms of ferrates in solid and aqueous phase systems.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Chemistry Chemical Physics

  • ISSN

    1463-9076

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    34

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    21787-21790

  • Kód UT WoS článku

    000359971300003

  • EID výsledku v databázi Scopus